País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Acide alendronique (Alendronate sodique)
ACCORD HEALTHCARE INC
M05BA04
ALENDRONIC ACID
5MG
Comprimé
Acide alendronique (Alendronate sodique) 5MG
Orale
28
Prescription
BONE RESORPTION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323004; AHFS:
APPROUVÉ
2012-03-15
_ACH-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) _ _Page 1 de 58 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR ACH-ALENDRONATE Comprimés d’alendronate sodique Comprimés, 5 mg, 10 mg et 70 mg, Orale Norme Maison Régulateur du métabolisme osseux Accord Healthcare Inc. 3535 Boul. St. Charles, Suite 704 Kirkland, Québec H9H 5B9 Canada Date d’approbation initiale : le 15 mars 2012 Date de révision : le 6 février 2024 Numéro de contrôle de la présentation : 279838 1 _ACH-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) _ _Page 2 de 58 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 1 INDICATIONS 03/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 02/2024 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ........................................................ 2 TABLEAU DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .......................................... 4 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 Enfants ...................................................................................................................... 4 Personne âgées ......................................................................................................... 4 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................... 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................... 5 Dose recommandée et modification posologique ................................................... 5 Administration ........................................................................................................ Llegiu el document complet