Riik: Rumeenia
keel: rumeenia
Allikas: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
APIXABANUM
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
B01AF02
APIXABANUM
5mg
COMPR. FILM.
PRF
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
ANTITROMBOTICE ANTITROMBOTICE
14215/2021/09 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 200 compr. film.; 14215/2021/08 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 168 compr. film.; 14215/2021/07 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 100 compr. film.; 14215/2021/06 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 60 compr. film.; 14215/2021/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 56 compr. film.; 14215/2021/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 28 compr. film.; 14215/2021/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 20 compr. film.; 14215/2021/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 14 compr. film.; 14215/2021/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 10 compr. film.
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14215/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09 _Anexa_ _1 _ PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR ABOXOMA 5 MG COMPRIMATE FILMATE apixaban CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT 1. Ce este Aboxoma şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aboxoma 3. Cum să luaţi Aboxoma 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Aboxoma 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE ABOXOMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aboxoma conţine ca substanţă activă apixaban şi aparţine unui grup de medicamente denumite anticoagulante. Acest medicament acţionează prin prevenirea formării de cheaguri de sânge prin blocarea Factorului Xa, care este un component important în coagularea sângelui. Aboxoma este utilizat la adulţi: - pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge la nivelul inimii, în cazul pacienţilor cu bătăi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială) şi cel puţin un factor de risc suplimentar. Cheagurile de sânge se pot desprinde şi pot ajunge până la creier, determinând un accident vascular cerebral, sau la alte organe, împiedicând curgerea normală a sângelui către organul respectiv (situaţie cunoscută, de asemenea, sub denumirea de embolie sistemică). Lugege kogu dokumenti
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14215/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09 _Anexa 2 _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aboxoma 5 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine apixaban 5 mg. Excipienţi cu efect cunoscut Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 91 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat (comprimat) Comprimate ovale, de culoare brun-galben, biconvexe, marcate cu 5 pe o una dintre fețe. Dimensiuni: aproximativ 10,5 x 5,5 mm. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Prevenirea accidentului vascular cerebral şi a emboliei sistemice la pacienţi adulţi cu fibrilaţie atrială non-valvulară (FANV) cu unul sau mai mulţi factori de risc, cum sunt accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor (AIT) în antecedente; vârstă ≥ 75 ani; hipertensiune arterială; diabet zaharat; insuficienţă cardiacă simptomatică (clasa NYHA ≥ II). Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) și al emboliei pulmonare (EP), prevenirea TVP şi a EP recurente la adulţi (vezi pct. 4.4 pentru informaţii referitoare la pacienţii cu EP instabili din punct de vedere hemodinamic). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze _Prevenirea accidentului vascular cerebral şi a emboliei sistemice la pacienţi cu fibrilaţie atrială non- _ _valvulară (FANV) _ Doza recomandată de apixaban este de 5 mg, administrată oral de două ori pe zi. _Reducerea dozei _ Doza recomandată de apixaban este de 2,5 mg, administrată oral de două ori pe zi la pacienţii cu FANV şi cu cel puţin două din următoarele caracteristici: vârsta ≥80 ani, greutatea corporală ≤ 60 kg sau creatinina serică ≥ 1,5 mg/dl (133 micromoli/l). Tratamentul trebuie continuat pe termen îndelungat. 2 _Tratamentul TVP, tratamentul EP şi prevenirea TVP şi a EP recurente (tETV) _ Doza recomandată de apixaban pentru tratamentul TVP acute şi Lugege kogu dokumenti