유영뉴트로노름서방정(시메티딘)

Riik: Lõuna-Korea

keel: korea

Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)

Saadav alates:

(주)유영제약

Annus:

1정(400mg)중

Ravimvorm:

백색의 원형 정제

Koostis:

1정(400mg)중,시메티딘,KP,350.0,밀리그램

Ühikuid pakis:

30정/병, 200정/병, 500정/병

Retsepti tüüp:

전문의약품

Terapeutiline ala:

[232]소화성궤양용제

Toote kokkuvõte:

밀폐용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/제품명칭변경 (2015-02-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-11-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-09-18)/용법용량변경 (1994-01-01)/효능효과변경 (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-09-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-09-18)

Volitamisolek:

신고

Loa andmise kuupäev:

1989-03-09

Toote omadused

•
•
유영뉴트로노름서방정
(
시메티딘
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
유영제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
1989-03-09
•
품목기준코드
:
198902357
•
표준코드
:
8806482013505, 8806482013512, 8806482013529, 8806482013536
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 9.8mm
단축크기
: 9.8mm
두께
: 6.3mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(400mg)
중
•
성분명
:
시메티딘
•
분량
:
350.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
위
·
십이지장궤양
,
역류성식도염
,
재발성궤양
,
문합부궤양
,
졸링거
-
엘리슨증후군
용법용량
1.
성인
:
증상이 소실될 때까지 초기 투여시에는
시메티딘으로서
700 mg
을
1
일
1
회
(
취침시
)
경
구투여하거나
1
회
350 mg
을
1
일
2
회
(
아침
,
취침시
)
투여하고 장기투여시에는
1
일
1
회
(
취침시
)
350 mg
을 투여한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어
,
이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파
편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단
사용하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용시에는 각별히
주의할 것
(
유리앰플주사제에 한함
).
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
시메티딘 또는 이 약의 다른 성분에 과민반응 및 그
병력이 있는 환자
2)
도페틸라이드를 투여하고 있는 환자
(
심실성 부정맥
(torsades de pointes
를 포함
)
의 위험을 증가
시킴
)
3.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
신장애 환자
(
혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거�