얼사라정10밀리그램(라베프라졸나트륨)

Riik: Lõuna-Korea

keel: korea

Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)

Saadav alates:

(주)셀트리온제약

Annus:

이 약 1정(141mg) 중

Ravimvorm:

연한 노랑색의 원형 장용성필름코팅정제

Koostis:

이 약 1정(141mg) 중,라베프라졸나트륨,별첨규격(전과동),10,밀리그램

Ühikuid pakis:

28정(7정/Alu-AluX4)

Retsepti tüüp:

전문의약품

Terapeutiline ala:

[232]소화성궤양용제

Toote kokkuvõte:

기밀용기, 실온(1-30℃) 보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-05-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-08-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-08-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-08)/효능효과변경 (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2012-04-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-04-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-08-30)

Volitamisolek:

신고

Loa andmise kuupäev:

2007-04-12

Toote omadused

•
•
얼사라정
10
밀리그램
(
라베프라졸나트륨
)
•
기본정보
•
성상
:
연한 노랑색의 원형 장용성필름코팅정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
셀트리온제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
2007-04-12
•
품목기준코드
:
200704320
•
표준코드
:
8806580007505, 8806939006807, 8806580007512, 8806939006814,
8806939006821
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 6.9mm
단축크기
: 6.9mm
두께
: 3.6mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(141mg)
중
•
성분명
:
라베프라졸나트륨
•
분량
:
10
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별첨규격
(
전과동
)
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
-
위궤양
,
십이지장궤양
-
미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
-
위식도역류질환의 증상 완화
-
위식도역류질환의 장기간 유지요법
-
헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에
대한 항생제 병용요법
-
졸링거 엘리슨 증후군
용법용량
위궤양
,
십이지장궤양
:
통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서
1
일
1
회
10 mg
을 경구 투여한다
.
증상에 따라
1
일
1
회
20 mg
을 경구 투여할 수 있다
.
통상 위궤양에는
8
주까지
,
십이지장궤양에는
6
주까지 투여한
다
.
미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
: 1
일
1
회
10 mg
또는
20 mg
을
4
8
∼
주간 투여한다
.
프로톤펌프억제제
(PPI, proton pump inhibitor)
를
8
주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우
,
추가로
8
주간
10 mg
또는
20 mg
을
1
일
2
회 경구 투
여할 수 있다
.
단
, 20 mg 1
일
2
회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한한다
.
위식도역류질환의 증상 완화
: 1
일
1
회
10 mg
을 투여한다
. 4
주간 투여 후에도 증상이 조절되지 않는 경우