Riik: Lõuna-Korea
keel: korea
Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)사노피-아벤티스코리아
1정(약 240밀리그람 중)
흰색 내지 미황색의 원형 정제
1정(약 240밀리그람 중),암브록솔염산염,EP,30,밀리그램
10정(10정/PTPx1개), 20정(10정/PTPx2개), 500정/병
일반의약품
[222]진해거담제
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 성상변경 (2017-02-06)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2016-12-22)/효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-01-24)/용법용량변경 (2012-07-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-07-06)
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2009-01-20
71512-05S FILE INFORMATION ISSUE DATE OF TD: PPM SKU: PPM SKU VERSION: ISSUE DATE OF ARTWORK: PRINT COLORS: 27/Jan/2015 008 P018571 21.01.2015 YES YES NO YES NO YES NO YES NO NO YES YES TD PRINTFILE MANDATORY IN MAT. NO. PACK. SITE: 71512-05S LEGEND CASE VERSION: P2E: a = Batch No. b = Expiry date c = Manufacturing date d = Price/Sample/Clinic TECHNICAL COLORS BI-Diecut-Legendcase Free area Gluepoints TECHNICAL INFORMATION Material : HVS 60 g/m2 ADDITIONAL REQUIREMENTS OF PACKAGING SITE Dimensions : 145 x 230 mm ; 2 side in Sheet V4.0 01/OCT/2012 (please do not change or remove it) 801997 / 59843 ID MIN. FONT SIZE: - Pan Reflex Blue 71512-05S 1 Lugege kogu dokumenti
• • 뮤코펙트정 ( 암브록솔염산염 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색 내지 미황색의 원형 정제 • 모양 : 원형 • 업체명 : ( 주 ) 사노피 - 아벤티스코리아 • 전문 / 일반 : 일반의약품 • 분류번호 : [222] 진해거담제 • 허가일 : 2009-01-20 • 품목기준코드 : 200900740 • 표준코드 : 8806520010008, 8806520010015, 8806535008816, 8806520010022, 8806535008823, 8806520010039, 8806535008830, 8806535008847, 8806535008809 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : BK090008 장축크기 : 9mm 단축크기 : 9mm 두께 : 2.9mm 분할선 ( 앞 ) : - • 변경이력 : 변경이력보기 • 낱알식별 더보기 : 변경이력 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 ( 약 240 밀리그람 중 ) • 성분명 : 암브록솔염산염 • 분량 : 30 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 점액분비장애로 인한 다음의 급 · 만성 호흡기질환 : 급 · 만성기관지염 , 천식성기관지염 용법용량 성인 : 암브록솔염산염으로서 1 회 30 mg 1 일 3 회 복용한다 . 계속 치료시 1 회 30 mg 1 일 2 회 복 용한다 . 이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다 . 사용상의주의사항 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것 . 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 심한 신장애 환자 3) 심한 간장애 환자 4) 과당 불내성의 유전적 소인을 가진 환자 ( 소르비톨 함유제제에 한함 ) 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사 , 치과의사 , 약사와 상의할 것 . 1) 신장애 환자 2) 소화성 궤양 환자 3) 임부 : 이 약은 태반장벽을 통과한다 . 비임상시험 뿐만 아니라 임신 28 주후의 임상 경험에서도 임신중에 악영향의 증거는 보이지 않았으나 이 약은 임신중에 투여가 권장되지 않는다 ( 특히 , 임 Lugege kogu dokumenti