Riik: Taiwan
keel: hiina
Allikas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
TETANUS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;DIPHTHERIA TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K);;PERTUSSIS TOXOID
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 (86927438)
J07CA02
懸浮注射劑
PERTUSSIS TOXOID (8004001620) UG; DIPHTHERIA TOXOID (8008000100) I.U.; TETANUS TOXOID (8008000200) I.U.; INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 (8012003100) DU; INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 (8012003200) DU; INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 (8012003300) DU; FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ (9200050300) UG; PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K) (9900066620) UG
預充填型注射器附針頭
菌 疫
限由醫師使用
GlaxoSmithKline Biologicals 637 Rue des Aulnois 59230 Saint Amand Les Eaux, France FR
diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
有效日期: 2026/10/27; 英文品名: boostrixTM polio
2006-10-27
1 補施追安痺威疫苗 _BOOSTRIX_ _POLIO_ 衛署菌疫輸字第 000829 號 白喉、破傷風、無細胞性百日咳及強化去活性小兒麻痺混合疫苗 注射用懸浮液。 定性與定量組成 一劑 (0.5 ml) 含有: 白喉類毒素 1 2 個國際單位 (IU) (2.5 Lf) 以上 破傷風類毒素 1 20 個國際單位 (IU) (5 Lf) 以上 百日咳球桿菌 抗原 百日咳類毒素 1 8 微克 絲狀血凝素 1 8 微克 Pertactin 1 2.5 微克 去活性小兒麻痺疫苗 第 1 型( Mahoney 病毒株) 2 40 D- 抗原單位 第 2 型( MEF-1 病毒株) 2 8 D- 抗原單位 第 3 型( Saukett 病毒株) 2 32 D- 抗原單位 1 吸附於氫氧化鋁水合物 (Al(OH) 3 ) 0.3 毫克 Al 3+ 及磷酸鋁 (AlPO 4 ) 0.2 毫克 Al 3+ 2 在 VERO 細胞內製成 _BOOSTRIX POLIO_ 為混濁的白色懸浮注射液。存放時,會觀察到白色沈澱物與透明無色的 上清液。這是正常現象。 臨床資訊 適應症 _BOOSTRIX POLIO_ 適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百 日咳及小兒麻痺。 (參見劑量) _ _ _BOOSTRIX POLIO_ 適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳 。(參見劑 量、懷孕及藥動學) _ _ 應遵照衛生福利部疾病管制署建議使用_ BOOSTRIX POLIO_。 劑量與用法 [ 劑量 ] 本疫苗的建議施打劑量為單劑 0.5 毫升。 2 三歲以上可以_ BOOSTRIX POLIO_ 追加接種,但_ BOOSTRIX POLIO_ 的施打應遵循使用減量白喉類 毒素、破傷風類毒素、減量非細胞性百日咳、不活化小兒麻痺混合疫苗的法定或當地 常規建議。依據台灣衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組 (ACIP) 建議:未滿七歲 兒童之追加接種以使用未減量的白喉類毒素、破傷風類毒素、非細胞性百日咳及不活 化小兒麻痺混合疫苗為優先。 _BOOSTRIX POLIO_ 可於第二或第三孕期使用,孕婦接種時程應遵照衛生福利部疾病管制署 建議。_(_ 參見適應症、懷孕及藥動學 _) Lugege kogu dokumenti