Riik: Taiwan
keel: hiina
Allikas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
VANCOMYCIN (HCL)
優良化學製藥股份有限公司 中壢市中壢工業區東園路17號 (44988454)
J01XA01
凍晶注射劑
VANCOMYCIN (HCL) (0812091710) 500MG
小瓶;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
優良化學製藥股份有限公司 中壢市中壢工業區東園路17號 TW
vancomycin
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
註銷日期: 2016/09/19; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2016/10/01; 英文品名: U~VANCO INTRAVENOUS INJECTION 1GM,500MG (VANCOMYCIN) "U~LIANG"
已註銷
1996-10-01
3LT1730 " 優良 " 優凡可 靜脈注射劑 (汎克黴素) "U-LIANG" U-VANCO INTRAVENOUS INJECTION (Vancomycin) " 優良 " 優凡可靜脈注射劑 ( U-VANCO IntraVenous INJECTION ) 為 由 土 壤 絲 菌 ( Amycolatopsis orientalis ) 所 產 生 經 純化的汎克黴素 (Vancomycin Hydrochloride, USP ) 之無菌注射劑。 汎克黴素屬三環糖肽 抗生素 ( Tricyclic glycopeptide antibiotic ) ,其化學構造為 : C 66 H 75 Cl 2 N 9 O 24 ‧ HCl Mol. Wt. 1485.74 成 分 : 優凡可靜脈注射劑為無菌之凍晶乾燥製劑 每小瓶內含 : Vancomycin ( as Hydrochloride ) ................. 500mg 1Gm ( 力價 ) 臨床藥理學 : 吸收、分佈與代謝: 汎克黴素口服極難吸收。對正常腎功能的人, 60 分鐘靜脈輸注給予 1 Gm ( 15 mg/Kg ) 的劑量,輸注完畢後立即可達 平均血漿濃度約 63 μ g/ml , 2 小時後約 23 μ g/ml , 11 小時後約 8 μ g/ml 。 500 mg 於 30 分鐘的時間靜脈輸注後 ; 立即可得平均血漿濃度約 49 μ g/ml , 2 小時後約 19 μ g/ml , 6 小時後約 10 μ g/ml 。 汎克黴素由血漿排除的平均半衰期在正常腎功能者為 4 - 6 小時。 最 初 24 小時約有 75% 經腎絲球過濾由尿排出。 平均血漿清除率為 0.058 L/Kg/h ,腎臟清除率約為 0.048 L/Kg/h 。腎功能不良之患者對其排除有所 減緩,亦可因年老而降低其總全身及腎臟排除率。 汎克黴素約 55% 與血清蛋白結合。 靜脈注射後在胸膜液、心包液、 腹水液、關節囊液、尿液、腹膜透析液以及心房附屬器組織中均可達到抑 菌濃度。汎克黴素不易通過正常腦脊髓膜進入脊髓液中,但可穿透發炎的 腦脊髓膜進入脊髓液中。 微生物學:汎克黴素的殺菌作用主要在抑制細胞壁的合成 : 此外,尚 可改變細菌細胞膜的通透性與 RNA 的合成。 汎克黴素和其他抗生素間 並無交叉抗藥性產生。對葡萄球菌 ( Staphylococcus ), 包括金黃色葡萄球 菌 ( S. aureus ) 與表皮葡萄球菌 ( S. Lugege kogu dokumenti