País: Suiza
Idioma: francés
Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
imiquimodum
Viatris Pharma GmbH
D06BB10
imiquimodum
Crème
imiquimodum 37.5 mg, acidum isostearicum, alcohol benzylicus 20.0 mg, alcohol cetylicus 22.0 mg, alcohol stearylicus 31.0 mg, vaselinum album, polysorbatum 60, sorbitani stearas, glycerolum, xanthani gummi, E 218 2.0 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, aqua purificata, ad emulsionem pro 1 g.
A
Synthetika
La Kératose actinique (pas hyperkeratotisch); une deuxième ligne
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Zyclara® crème MEDA Pharma GmbH Qu'est-ce que Zyclara crème et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Zyclara crème est utilisé pour le traitement de la kératose actinique chez l'adulte. Zyclara crème stimule le système immunitaire de votre corps pour qu'il produise des substances naturelles qui l'aident à lutter contre la kératose actinique. Les kératoses actiniques apparaissent comme des zones de peau rugueuse que l'on observe chez des personnes qui ont été fortement exposées au soleil au cours de leur vie. Ces zones peuvent avoir la même couleur que le reste de la peau ou bien être grisâtres, roses, rouges ou brunes. Elles peuvent être planes ou écailleuses ou encore surélevées, rugueuses, dures et ressembler à des verrues. Zyclara crème ne doit être utilisé contre la kératose actinique que sur le visage ou le cuir chevelu dégarni, si votre médecin a déterminé qu'il s'agit du traitement le plus approprié dans votre cas. Quand Zyclara crème ne doit-il pas être utilisé? Vous ne devez pas utiliser Zyclara crème si vous êtes allergique à l'imiquimod (principe actif) ou à l'un des excipients de ce médicament. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans parce que sa sécurité et son efficacité chez les patients de moins de 18 ans ne sont pas établies. Aucune donnée n'est disponible concernant l'utilisation de l'imiquimod chez l'enfant et l'adolescent. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Zyclara crème? Leer el documento completo
Zyclara® crème MEDA Pharma GmbH Composition Principes actifs Imiquimodum. Excipients Acidum isostearicum, alcohol cetylicus 22 mg/g, alcohol stearylicus 31 mg/g, vaselinum album, polysorbatum 60, sorbitani stearas, glycerolum, xanthani gummi, aqua purificata, conserv.: alcohol benzylicus 20 mg/g, methylis parahydroxybenzoas (E218) 2 mg/g, propylis parahydroxybenzoas (E216) 0,2 mg/g. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 g crème contient 37,5 mg d'imiquimod. 1 sachet contient 250 mg de crème à 9,375 mg d'imiquimod. Indications/Possibilités d’emploi Zyclara crème est indiqué pour le traitement local des kératoses actiniques (KA) cliniquement typiques, non hyperkératosiques, non hypertrophiques, visibles ou palpables, du visage ou du cuir chevelu dégarni chez l'adulte immunocompétent lorsque les autres traitements topiques sont contre-indiqués ou moins appropriés. Posologie/Mode d’emploi Le traitement doit être instauré et suivi par un médecin. Posologie usuelle Zyclara crème doit être appliquée (jusqu'à 2 sachets de 250 mg de crème à l'imiquimod par application) une fois par jour avant le coucher sur la peau de la zone de traitement affectée. L'ensemble du traitement consiste en deux cycles de traitement de deux semaines chacun, séparés d'un cycle de deux semaines sans traitement, ou suivant les indications du médecin. La zone de traitement est le visage ou le cuir chevelu dégarni. Des réactions cutanées locales dans la zone de traitement sont possibles; elles sont fréquentes et dues au mode d'action (voir «Mises en garde et précautions»). Si la gêne ressentie par le patient ou la sévérité de la réaction cutanée locale le requièrent, le traitement peut être interrompu quelques jours. Toutefois, aucun des deux cycles de traitement de deux semaines ne doit être prolongé, même en cas d'applications omises ou de période de repos. Une augmentation transitoire du nombre de lésions de kératose actinique peut être observée pendant le traitemen Leer el documento completo