Zulvac 1+8 Ovis

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Grupo terapéutico:

овца

Área terapéutica:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на овце от 1. На 5-месечна възраст, за предотвратяване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8. Начало на имунитета: 21 дни след завършване на схемата на първичната ваксинация. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-03-14

Información para el usuario

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1+8 OVIS ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 инжекционна суспензия за овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
Всяка доза от 2 ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
Белезникава или розова течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на овце,
навършили 1,5 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Ovis инжекционна суспензия за
овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на овце,
навършили 1,5 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
транскриптаза (RT-PCR), показващ
отсъствие на вирусен геном)
Начало на имунитета: 21 дни след
извършване 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-10-2019

Ver historial de documentos