Zoxitin 400 mg/g unguent

País: Moldavia

Idioma: rumano

Fuente: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredientes activos:

Zinci oxydum

Disponible desde:

Farmaprim SRL

Código ATC:

D02AB

Designación común internacional (DCI):

Zinci oxydum

Dosis:

400 mg/g

formulario farmacéutico:

unguent

Unidades en paquete:

40 g N1

tipo de receta:

fără prescripție

Fabricado por:

Farmaprim SRL, Republica Moldova

Fecha de autorización:

2016-04-17

Información para el usuario

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZOXITIN
400 MG/G UNGUENT
Zinc oxide
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT,
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect.
- Dacă după 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Zoxitin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Zoxitin
3. Cum să utilizaţi Zoxitin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Zoxitin
6. Conţinutul ambalajului si alte informaţii
1.
CE ESTE ZOXITIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zoxitin aparține unui grup de medicamente numite emoliente şi
protectoare pentru uz
topic.
Conține
substanţa
activă
oxid
de
zinc
care
posedă
acţiune
locală
antiinflamatoare, antiseptică, astringentă, adsorbantă.
Zoxitin se utilizează pentru a trata: dermatita de „scutece”
(iritaţia şi inflamaţia pielii
sub scutec), intertrigo (dermatoză microbiană), miliarie (erupție
cutanată cauzată de
caldură), plăgi superficiale, combustii (arsuri), dermatite,
afecţiuni ulceroase ale pielii,
escare
(leziuni
ulcerative
la
nivelul
pielii
și
părților
moi
subcutanate
datorită
imobilizării
prelungite
a
pacientului),
eczeme
(afecțiuni
ale
pielii
cauzate
de
sensibilitatea organismului față de anumite substanțe) în perioada
de acutizare,
herpes simplex, streptodermie (afecțiune a pielii produsă de
streptococci), ulcere
trofice (răni, ulcere pe membrele inferioare).
2.
CE TREBUIE SĂ STIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ZOXITIN
NU UTILIZAŢI ZOXITIN
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) l

Ficha técnica

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZOXITIN 400 mg/g unguent
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g unguent conţine oxid de zinc 400 mg/g.
Excipienţi cu efect cunoscut: lanolină anhidră 65 mg/g,
metilparahidroxibenzoat
(E218) 0,8 mg/g şi butilhidroxianisol (E320) 0,2 mg/g.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
Unguent omogen cu aspect granulos slab pronunţat, de culoare albă
sau albă cu
nuanţă gălbuie, cu miros caracterisitic.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Dermatita de „scutece”, intertrigo, miliarie, plăgi superficiale,
combustii, dermatite,
afecţiuni ulceroase ale pielii, escare, eczemă în perioada de
acutizare, herpes simplex,
streptodermie, ulcere trofice.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Zona afectată se spală şi se usucă. Unguentul se aplică în strat
subţire pe suprafeţele
afectate de 4-6 ori pe zi. Cura de tratament - pînă la 1 lună.
Cantitatea de unguent
aplicat depinde de extinderea zonei afectate.
În tratamentul combustiilor şi plăgilor – se aplică pansament cu
unguent.
Pentru profilaxia intertrigourilor unguentul se aplică pe
suprafeţele supuse contactului
îndelungat cu lenjeria umedă.
4.3 CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la oxid de zinc sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct.
6.1,

afecţiuni inflamatorii purulente acute ale pielii şi țesuturilor
adiacente.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Unguent pentru uz extern!
A se evita contactul cu mucoasa ochilor.
Zoxitin conţine lanolină anhidră care poate provoca reacţii
adverse cutanate locale (de
exemplu, dermatită de contact), metilparahidroxibenzoat (E218) care
poate provoca
reacţii alergice (chiar întîrziate) și butilhidroxianisol (E320)
care poate provoca reacţii
adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) sau
iritaţia ochilor sau a
mucoaselor.
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ȘI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Pî