ZEMPLAR 2MCG/ML SOLUTION FOR INJECTION

País: Chipre

Idioma: griego

Fuente: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Descargar Ficha técnica (SPC)
16-03-2018

Ingredientes activos:

PARICALCITOL

Disponible desde:

ABBVIE PHARMACEUTICALS S.A.

Código ATC:

H05BX02

Designación común internacional (DCI):

PARICALCITOL

Dosis:

2MCG/ML

formulario farmacéutico:

SOLUTION FOR INJECTION

Composición:

8000002049 - PARICALCITOL - 2 UG

Vía de administración:

INTRAVENOUS USE

tipo de receta:

Με Ιατρική Συνταγή

Área terapéutica:

PARICALCITOL

Resumen del producto:

01 - PACK WITH 5 AMPS X 1 ML - 5 - AMPOULE - 29M026901 - Εγκεκριμένο

Información para el usuario

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zemplar 2 mcg/ml ενέσιμο διάλυμα
Zemplar 5 mcg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Zemplar 2
mcg/ml ενέσιμο διάλυμα:
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 2
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φύσιγγα του 1 ml περιέχει 2
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει 2
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Zemplar 5
mcg/ml ενέσιμο διάλυμα:
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 5
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φύσιγγα του 1 ml περιέχει 5
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 10
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει 5
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φιαλίδιο των 2 ml περιέχει 10
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Έκδοχα: Ethanol (20% v/v) και propylene glycol (30% v/v)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο υδατικό διάλυμα
ελεύθερο ορατών σωματιδίων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η παρικαλσιτόλη ενδείκνυται στους
ενήλικες για την πρόληψη και θεραπεία
του
δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού
σε ασθενείς με χρόνια νε
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zemplar 2 mcg/ml ενέσιμο διάλυμα
Zemplar 5 mcg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Zemplar 2
mcg/ml ενέσιμο διάλυμα:
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 2
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φύσιγγα του 1 ml περιέχει 2
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει 2
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Zemplar 5
mcg/ml ενέσιμο διάλυμα:
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 5
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φύσιγγα του 1 ml περιέχει 5
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 10
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει 5
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Κάθε φιαλίδιο των 2 ml περιέχει 10
μικρογραμμάρια παρικαλσιτόλης.
Έκδοχα: Ethanol (20% v/v) και propylene glycol (30% v/v)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο υδατικό διάλυμα
ελεύθερο ορατών σωματιδίων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η παρικαλσιτόλη ενδείκνυται στους
ενήλικες για την πρόληψη και θεραπεία
του
δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού
σε ασθενείς με χρόνια νε
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto