XINDUS 15MG Potahovaná tableta

País: República Checa

Idioma: checo

Fuente: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
31-08-2021

Ingredientes activos:

17116 RIVAROXABAN

Disponible desde:

AV Medical CZ s.r.o., Praha ČESKÁ REPUBLIKA

Código ATC:

B01AF01

Designación común internacional (DCI):

17116 RIVAROXABAN

Dosis:

15MG

formulario farmacéutico:

Potahovaná tableta

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx na lékařský předpis (Rx)

Área terapéutica:

RIVAROXABAN

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0240609 Velikost balení: 10 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0240614 Velikost balení: 100 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0240611 Velikost balení: 28 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0240610 Velikost balení: 14 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0240613 Velikost balení: 98 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0240612 Velikost balení: 42 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R

Estado de Autorización:

R - registrovaný léčivý přípravek

Fecha de autorización:

2021-03-25

Información para el usuario

                                1
SP.ZN. SUKLS243921/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XINDUS 15
MG POTAHOVANÉ TABLETY
XINDUS 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rivaroxabanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xindus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xindus
užívat
3.
Jak se přípravek Xindus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xindus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK X
INDUS A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xindus obsahuje léčivou látku rivaroxaban a používá
se u dospělých k:
-
zabránění vzniku krevních sraženin v mozku (cévní mozková
příhoda) a v dalších krevních
cévách v těle, pokud máte typ arytmie (nepravidelného srdečního
rytmu) označovaný jako
nevalvulární fibrilace síní.
-
léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboká
žilní trombóza) a v krevních cévách
plic (plicní embolie) a k prevenci vzniku opakovaných krevních
sraženin v krevních cévách
dolních končetin a/nebo plic.
Přípravek Xindus patří do skupiny léků nazývaných
antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor
krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje i tvorbu krevních
sraženin.
2.
ČE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
SP.ZN. SUKLS243921/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xindus 15 mg potahované tablety
Xindus 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje rivaroxabanum 15 mg nebo 20 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Xindus 15 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 15,50 mg laktózy (jako
monohydrátu).
Xindus 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20,67 mg laktózy (jako
monohydrátu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Xindus 15 mg potahované tablety:
Červené, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru
přibližně 6,1 mm, na jedné straně vyraženo
“15”, na druhé straně hladké.
Xindus 20 mg potahované tablety
Červenohnědé, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru
přibližně 6,1 mm, na jedné straně
vyraženo “20”, na druhé straně hladké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolizace u
dospělých pacientů s nevalvulární
fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je
městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk
75 let a vyšší, diabetes mellitus, prodělaná cévní mozková
příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka.
Léčba hluboké žilní trombózy (HŽT) a plicní embolie (PE) a
prevence recidivující hluboké žilní
trombózy a plicní embolie u dospělých (hemodynamicky nestabilní
pacienti s PE viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolizace_
_ _
Doporučená dávka je 20 mg jednou denně, což je také doporučená
maximální dávka.
Léčba přípravkem Xindus by měla být dlouhodobá za předpokladu,
že přínos prevence cévní mozkové
příhody a systémové embolizace převáží riziko krvácení (viz
bod 4.4).
2
Pokud dojde k vynechání dávky, měl by pacient užít přípravek
Xindus co nejdříve a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto