Versican Plus Pi/L4R

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Disponible desde:

Zoetis Belgium S.A.

Código ATC:

QI07AJ

Designación común internacional (DCI):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Immunologicals för canidae, Levande och inaktiverade virala och bakteriella vacciner

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder för att förebygga kliniska tecken och minska viral utsöndring orsak med hund parainuensa virus, för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsaka av Leptospira serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa och icterohaemorrhagiae och för att förhindra mortalitet, och kliniska tecken och orsaka infektion av rabies virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2014-07-30

Información para el usuario

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
VERSICAN PLUS PI/L4R FRYSTORKAT PULVER OCH SUSPENSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR
HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJECKIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus Pi/L4R frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
MINST
HÖGST_ _
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stam MSLB 1089
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR**-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR**-titer ≥ 1:51
Rabiesvirus, stam SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IE***
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %).
19
**
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
***
Internationella enheter.
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Suspension: ljusröd suspension med finfördelat sediment.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hundar från 8
−
9 veckors ålder:
−
för att förebygga kliniska symtom (sekretion från näsan eller
ö
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus Pi/L4R frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
MINST
HÖGST_ _
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stam MSLB 1089
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR**-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR**-titer ≥ 1:51
Rabiesvirus, stam SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IE***
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
***
Internationella enheter.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Läkemedlets utseende:
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Suspension: ljusröd suspension med finfördelat sediment.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hundar från 8
−
9 veckors ålder:
3
−
för att förebygga kliniska symtom (nasal eller okulär sekretion)
och reducera virusutsöndring
orsakade av hundparainfluensavirus (CPiV)
−
för att förebygga kliniska symtom, infektion och utsöndring i
urinen orsakad av
_L.interrogans_
serogrupp Australis serovar Bratislava
−
för att förebygga kliniska symtom och utsöndring i urinen samt
reducera infektion orsakade av
_L.interrogans_

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2019