País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
VENLAFAXINA
MEDLEY FARMACEUTICA, S.A.
VENLAFAXINA
150 mg
C
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
MEDLEY FARMACEUTICA LTDA.
VIGENTE
2019-02-10
m LNSTITUTO NACIONAL DE HIGIENE "RAFAEL RANGEL" Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos, Caracas- Republica Bolivariana de Venezuela Cod. 1041 Telefono: (0058-0212) 219.1622 http://www.inhrr.gob.ve RIF G-200001 01-1 SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DM-R- 0116/12 Caracas, 10 de Febrero de 2.012 Ciudadano(a) DR. (A) LEONARDO CADET. Farmaceutico Patrocinante. MEDLEY FARMACEUTICA S.A. Presente.- De conformidad con el Oficio DM-R-0115/12 de fecha 10/02/2012 mediante el cual se le notific6 Ia aprobaci6n del Producto Farmaceutico VELMED 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION CONTROLADA, _W _ de Registro Sanitario E.F. 39.522/12, segun consta en el libro EF-2012-01, pag. 59, usted debera cumplir con las condiciones de comercializaci6n siguientes: 1. DEBERA comunicar a LOS PRESCRIPTORES SEGUN LO ESTABLECIDO EN LA LEY DE MEDICAMENTOS ARTiCULO 35, lo siguiente: INDICACIONES: Tratamiento y prevenci6n de recaidas de Ia depresi6n mayor. Tratamiento de los desordenes de ansiedad social. Tratamiento del desorden de ansiedad generalizada. POSOLOGIA: Tratamiento y prevenci6n de recaidas de Ia depresi6n mayor. Tratamiento de los desordenes de ansiedad social. Adultos y ancianos: 75 mg - 375 mg/ una vez al dia, administrada con Ia comida. Tratamiento del desorden de ansiedad generalizada. Adultos: 75 mg- 150 mg _I _ una vez a dia. ADVERTENCIAS: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia a menos que a criterio medico el balance riesgo beneficio sea favorable. No se administre durante Ia lactancia, a menos que el medico lo indique. PRECAUCIONES: En pacientes con disfunci6n renal (filtraci6n glomerular menor de 30 mllmin) y/o hepatica (valorado por un tiempo de protombina entre 14 -18 seg) se recomienda reducir Ia dosis en un 50%. Aun cuando los estudios clinicos no han demostrado sintomas y/o signos de abstinencia al suspender el tratamiento, se recomienda Ia disminuci6n gradual de Ia dosis fuego de una semana de tratamiento, en especial en pacientes tratados con dosis elevadas o Leer el documento completo