Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

alendronic acid, colecalciferol

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

M05BB03

Designación común internacional (DCI):

alendronic acid, colecalciferol

Grupo terapéutico:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Área terapéutica:

Osteoporose, postmenopauze

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-D-insufficiëntie. Vantavo vermindert het risico van wervel-en heupfracturen. Behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten die niet ontvangen van vitamine-D-suppletie en risico van de vitamine-D-insufficiëntie. Vantavo vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2009-10-16

Información para el usuario

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VANTAVO 70 MG/2800 IE TABLETTEN
VANTAVO 70 MG/5600 IE TABLETTEN
alendroninezuur/colecalciferol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Het is met name belangrijk de informatie in rubriek 3 te begrijpen
vóór u dit geneesmiddel
inneemt.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is VANTAVO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VANTAVO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS VANTAVO?
VANTAVO is een tablet met twee werkzame stoffen, alendroninezuur
(meestal alendronaat genoemd)
en colecalciferol, bekend als vitamine D
3
.
WAT IS ALENDRONAAT?
Alendronaat behoort tot een groep geneesmiddelen die bisfosfonaten
wordt genoemd. Deze groep is op
niet-hormonale basis. Alendronaat voorkomt verlies van bot dat bij
vrouwen optreedt na de menopauze
en helpt het bot weer op te bouwen. Het vermindert de kans op
fracturen (botbreuken) in de wervelkolom
en heup.
WAT IS VITAMINE D?
Vitamine D is een essentiële voedingsstof die nodig is voor de
absorptie van calcium en voor gezonde
botten. Het lichaam kan calcium alleen goed uit het voedsel absorberen
als het voldoende vitamine D
heeft. Er zijn weinig voedingsmiddelen die vitamine D bevatten.
Vitamine D krijgen we vooral door
blootstelling van de hui
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletten
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletten
Elke tablet bevat 70 mg alendroninezuur (als natriumtrihydraat) en 70
microgram (2800 IE)
colecalciferol (vitamine D
3
).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 62 mg lactose (als watervrije lactose) en 8 mg
sucrose.
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletten
Elke tablet bevat 70 mg alendroninezuur (als natriumtrihydraat) en 140
microgram (5600 IE)
colecalciferol (vitamine D
3
).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 63 mg lactose (als watervrije lactose) en 16 mg
sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletten
Gemodificeerde capsulevormige, witte tot gebroken witte tabletten, met
aan de ene zijde de afbeelding
van een bot en ‘710’ aan de andere zijde.
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletten
Gemodificeerde rechthoekige, witte tot gebroken witte tabletten, met
aan de ene zijde de afbeelding
van een bot en ‘270’ aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
VANTAVO is geïndiceerd voor de behandeling van postmenopauzale
osteoporose bij vrouwen met
risico op vitamine D-insufficiëntie. Het vermindert het risico op
wervel- en heupfracturen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is één tablet eenmaal per week.
Patiënten moeten de instructie krijgen dat als zij een dosis VANTAVO
vergeten, zij de ochtend nadat
zij dit bemerkt hebben een tablet moeten innemen. Ze mogen geen twee
tabletten op dezelfde dag
innemen, maar moeten op de gekozen dag het oorspronkelijke
behandelschema van 1 tablet per week
hervatten.
Gezien de aard van het ziekteproces bij osteoporose is VANTAVO bedoeld
voor langdurig gebruik.
3
De optimale duur van behandeling van osteoporose met een bisfosfonaat
is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek he
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto