Vancomycin MIP 500 mg

País: Noruega

Idioma: noruego

Fuente: Statens legemiddelverk

Ingredientes activos:

Vankomycinhydroklorid

Disponible desde:

MIP Pharma GmbH

Código ATC:

J01XA01

Designación común internacional (DCI):

Vankomycinhydroklorid

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

Pulver til infusjonsvæske, oppløsning

Unidades en paquete:

Hetteglass 5x500 mg

tipo de receta:

C

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

2010-11-15

Ficha técnica

1
PREPARATOMTALE
1. LEGEMIDLETS NAVN
Vancomycin MIP 500 mg pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Vancomycin MIP 1000 mg pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 hetteglass inneholder 500 mg / 1000 mg vankomycinhydroklorid
ekvivalent med henholdsvis 500
000 IE / 1 000 000 IE vankomycin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning.
Fint pulver, hvit med rosa til brun nyanse.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. INDIKASJONER
Intravenøs administrering
Vankomycin er indisert i alle aldersgrupper for behandling av
følgende infeksjoner (se pkt. 4.2, 4.4
og 5.1):
-
kompliserte hud- og bløtvevsinfeksjoner (cSSTI)
-
bein og leddinfeksjoner
-
samfunnservervet lungebetennelse (community-acquired, CAP)
-
sykehuservervet
lungebetennelse
(hospital-acquired,
HAP),
inkludert
ventilator-assosiert
lungebetennelse (VAP)
-
infektiv endokarditt
-
bakterieemi som oppstår i forbindelse med, eller antas å være
assosiert med, noen av de
ovennevnte.
Vankomycin er også indikert i alle aldersgrupper for den
perioperative antibakterielle profylaksen
hos pasienter som har stor risiko for å utvikle bakteriell
endokarditt når de gjennomgår store
kirurgiske prosedyrer.
Det bør tas hensyn til offisiell veiledning om hensiktsmessig bruk av
antibakterielle midler.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Der det er aktuelt skal vankomycin administreres i kombinasjon med
andre antibakterielle midler.
Intravenøs administrering
Startdosen bør være basert på total kroppsvekt. Senere
dosejusteringer bør baseres på
serumkonsentrasjoner for å oppnå målrettede terapeutiske
konsentrasjoner. Nyrefunksjon må tas i
betraktning for påfølgende doser og administreringsintervall.
_Pasienter i alderen 12 år og eldre _
Den anbefalte dosen er 15 til 20 mg/kg kroppsvekt hver 8. til 12. time
(ikke over 2 g per dose).
Hos alvorlig syke pasienter kan en belastningsdose på 25-30 mg/kg
kroppsvekt brukes til å
muliggjøre rask oppnåelse