VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
08-01-2024

Ingredientes activos:

VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

KERN PHARMA S.L.

Código ATC:

C09DA03

Designación común internacional (DCI):

VALSARTAN; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

160 mg/25 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

VALSARTAN 160 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Valsartán y diuréticos

Resumen del producto:

VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 01/12/2010 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2010-12-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamentea usted y no debe dárselo
a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
3.
Cómo tomar Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Los principios activos de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
comprimidos recubiertos con película
son valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a
controlar la tensión arterial elevada
(hipertensión).
-
VALSARTÁN pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
“antagonistas de los receptores de
la angiotensina II” que ayudan a controlar la tensión arterial
elevada. La angiotensina II es una
sustancia producida por el cuerpo que hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, causando un
aumento de la tensión arterial. Valsartán actúa bloqueando el
efecto de la angiotensina II. Como
consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la tensión arterial
disminuye.
-
HIDROCLOROTIAZIDA pertenece a una clase de medicamentos conocidos como
medicamentos tiazídicos.
Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que tambié
                                
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Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma 160 mg/25 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma 160 mg/25 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 160 mg de valsartán
y 25 mg de hidroclorotiazida.
Excipiente(s) con efecto conocido:
160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 32,54 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma 160 mg/25 mg comprimidos
recubiertos con película: son
comprimidos de color marrón claro, ovalados y biconvexos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
La combinación de dosis fija Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
está indicada en pacientes cuya
presión arterial no está adecuadamente controlada con valsartán o
hidroclorotiazida en monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología:
La dosis recomendada de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma 160
mg/25 mg es un comprimido
recubierto con película una vez al día.
Es recomendable el ajuste individual de la dosis de los
monocomponentes. En cada caso, debe realizarse el
ajuste individual de los monocomponentes hasta la siguiente dosis,
para reducir el riesgo de hipotensión y
de otras reacciones adversas.
Cuando se considere clínicamente adecuado puede considerarse un
cambio directo de la monoterapia a la
combinación fija en aquellos pacientes cuya presión arterial no
está adecuadamente controlada con
valsartán o hidroclorotiazida en monoterapia, siempre y cuando se
siga la secuencia recomendada para
ajustar la dosis individual de los monocomponentes.
La respuesta clínica a Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma debe
evaluarse tras el inicio del tratamiento
y si la presión arterial permanece 
                                
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