Twinrix Paediatric

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
07-02-2024

Ingredientes activos:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BC20

Designación común internacional (DCI):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupo terapéutico:

cjepiva

Área terapéutica:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

indicaciones terapéuticas:

Twinrix pedijatrijskih je indiciran za uporabu u sobe imunološki dojenčadi, djece i adolescenata od jedne godine do i uključujući 15 godina koji su u opasnosti od oba hepatitisa A i hepatitisa B infekcije.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

1997-02-10

Información para el usuario

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
_ _
TWINRIX PAEDIATRIC, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv hepatitisa A (inaktiviranog) i hepatitisa B (rDNA)
(HAB) (adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI/ VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMATI OVO CJEPIVO JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovo cjepivo je propisano samo Vama/Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
_ _
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
_ _
Ova uputa je pisana s pretpostavkom da će ju čitati osoba koja prima
cjepivo, no cjepivo može biti
dano adolescentu ili djetetu tako da ga Vi možete čitati za svoje
djete.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Twinrix Paediatric i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite cjepivo Twinrix Paediatric
3.
Kako se primjenjuje Twinrix Paediatric
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Twinrix Paediatric
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TWINRIX PAEDIATRIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Twinrix Paediatric je cjepivo namijenjeno za primjenu u djece i
adolescenata od navršene 1. godine
života do uključivo 15. godine, u svrhu prevencije dviju bolesti:
hepatitisa A i hepatitisa B.
Cjepivo djeluje tako da potiče tijelo na stvaranje vlastite zaštite
(protutijela) protiv ovih bolesti.
•
HEPATITIS A:
Hepatitis A je zarazna bolest koja pogađa jetru. Ova je bolest
izazvana virusom
hepatitisa A. Virus Hepatitisa A može se prenijeti s osobe na osobu
hranom ili pićem, ili
plivajući u vodi koja je kontaminirana otpadnim vodama. Simptomi
hepatitisa A počinju 3 do 6
tjedana nakon dolaska u kontakt s virusom. Simptomi uključuju
mučninu, vrućicu i bolove.
Nakon par dana, bjeloočnice i koža mogu požutjeti (žutica).
Težina i tip simptoma
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Twinrix Paediatric, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv hepatitisa A (inaktiviranog) i hepatitisa B (rDNA)
(HAB) (adsorbirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
inaktivirani virus hepatitisa A
1,2
360 ELISA jedinica
površinski antigen virusa hepatitisa B
3,4
10 mikrograma
1
proizveden na humanim
diploidnim (MRC-5) stanicama
2
adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani
0,025 miligrama Al
3+
3
proizveden tehnologijom rekombinantne DNK na stanicama kvasca (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
4
adsorbiran na aluminijev fosfat
0,2 miligrama Al
3+
Cjepivo može sadržavati tragove neomicina, koji se koristi tijekom
proizvodnog postupka (vidjeti
dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutno bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Twinrix Paediatric indiciran je za primjenu u neimune djece i
adolescenata od navršene 1. godine do
uključivo 15. godina života koji su pod rizikom od zaraze i
hepatitisom A i hepatitisom B.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
- Doza
Doza od 0,5 ml (360 ELISA jedinica HA/10 µg HbsAg) preporučuje se za
djecu i adolescente od
navršene 1. godine do uključivo 15. godina života.
- Shema primarnog cijepljenja
_ _
Standardno primarno cijepljenje cjepivom Twinrix Paediatric sastoji se
od tri doze, od kojih se prva
primjenjuje odabranog datuma, druga mjesec dana kasnije, a treća
šest mjeseci nakon prve doze. Treba
se pridržavati preporučenog rasporeda. Jednom započeto, primarno
cijepljenje treba dovršiti istim
cjepivom.
3
- Docjepljivanje
U slučaju kada je potrebno docjepljivanje protiv hepatitisa A i/ili
hepatitisa B, može se dati
monovalentno ili kombinirano cjepivo. Nije procijenjena sigurnost i
imunogenost cjepiva Twinrix
Paediatric primijenjenog docjepljivanjem nakon primarnog ciklusa
cijepljenja trima dozama.
Postoje dugoročni podaci o perzistenciji protu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-02-2024