TROXERUTINA NORMON 1000 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TROXERUTINA

Disponible desde:

Laboratorios Normon, S.A.

Código ATC:

C05CA04

Designación común internacional (DCI):

TROXERUTIN

Composición:

Excipientes: SACARINA SODICA,ISOMALTA

Área terapéutica:

AGENTES ESTABILIZADORES DE CAPILARES - Bioflavoniodes - Troxerutina

Resumen del producto:

TROXERUTINA NORMON 1000 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres Revocado 07/08/2015 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 10/06/2011 / Revocado 07/08/2015

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TROXERUTINA NORMON 1000 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Troxerutina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos
síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES TROXERUTINA NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR TROXERUTINA NORMON
3.
CÓMO TOMAR TROXERUTINA NORMON
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE TROXERUTINA NORMON
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1. QUÉ ES TROXERUTINA NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Troxerutina pertenece al grupo de medicamentos protectores de los
capilares. Es un granulado para solución
para uso oral.
Troxerutina NORMON está indicado para el alivio a corto plazo (2-3
meses) del edema (hinchazón por
retención de líquidos) y síntomas relacionados con la insuficiencia
venosa crónica, tales como: sensación de
piernas cansadas, pesadas, dolorosas e hinchadas, calambres y
hormigueos.
2. ANTES DE TOMAR TROXERUTINA NORMON

NO USE TROXERUTINA NORMON
-
Si
es
alérgico
(hipersensible)
a
troxerutina
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes
de
Troxerutina
NORMON.

TENGA ESPECIAL CUIDADO CON TROXERUTINA NORMON
-
Si padece o ha padecido úlcera gástrica o duodenal, hemorragia grave
o disminución del número de plaquetas
(células sanguíneas que intervienen en los procesos de coagulación
de la sangre).

USO DE OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Troxerutina NORMON 1000 mg granulado para solución oral.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1000 mg de troxerutina.
Excipientes:
Isomaltosa, 1870 mg/sobre.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para solución oral.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio a corto plazo (de dos o tres meses) del edema y síntomas
relacionados con la
insuficiencia venosa crónica.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Como dosis media para adultos se recomienda 1 g de troxerutina al
día, es decir 1 sobre de
Troxerutina
NORMON
1000
mg
granulado
para
solución
oral
al
día
por
la
mañana,
preferentemente con el desayuno.
Aunque los efectos favorables se presentan pronto, el tratamiento no
debe abandonarse. La dosis debe
ser mantenida hasta la remisión de los síntomas o del edema,
generalmente 2 a 3 meses. Dado que el
alivio de los síntomas se produce habitualmente en este tiempo el
tratamiento puede ser entonces
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
interrumpido. A criterio del médico, cuando los síntomas vuelvan a
reaparecer, el tratamiento puede ser
instaurado de nuevo,
No es necesario modificar el régimen terapéutico en pacientes con
insuficiencia renal,
hepática o en ancianos.
Para su administración, disolver el contenido del sobre en un vaso de
agua.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Deberá realizarse un especial control clínico en pacientes con
úlcera gastroduodenal, hemorragia grave
o trombocitopenia.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
Este medicamento contiene isomaltosa. Los pacientes con i