Страна: Испания
Език: испански
Източник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TROXERUTINA
Laboratorios Normon, S.A.
C05CA04
TROXERUTIN
Excipientes: SACARINA SODICA,ISOMALTA
AGENTES ESTABILIZADORES DE CAPILARES - Bioflavoniodes - Troxerutina
TROXERUTINA NORMON 1000 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres Revocado 07/08/2015 No Comercializado
Autorizado 10/06/2011 / Revocado 07/08/2015
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO TROXERUTINA NORMON 1000 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL Troxerutina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. QUÉ ES TROXERUTINA NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA 2. ANTES DE TOMAR TROXERUTINA NORMON 3. CÓMO TOMAR TROXERUTINA NORMON 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 5. CONSERVACIÓN DE TROXERUTINA NORMON 6. INFORMACIÓN ADICIONAL 1. QUÉ ES TROXERUTINA NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA Troxerutina pertenece al grupo de medicamentos protectores de los capilares. Es un granulado para solución para uso oral. Troxerutina NORMON está indicado para el alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema (hinchazón por retención de líquidos) y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica, tales como: sensación de piernas cansadas, pesadas, dolorosas e hinchadas, calambres y hormigueos. 2. ANTES DE TOMAR TROXERUTINA NORMON NO USE TROXERUTINA NORMON - Si es alérgico (hipersensible) a troxerutina o a cualquiera de los demás componentes de Troxerutina NORMON. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON TROXERUTINA NORMON - Si padece o ha padecido úlcera gástrica o duodenal, hemorragia grave o disminución del número de plaquetas (células sanguíneas que intervienen en los procesos de coagulación de la sangre). USO DE OTROS MEDICAMENTOS Informe a su médico o farmacéutico si está Прочетете целия документ
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Troxerutina NORMON 1000 mg granulado para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene 1000 mg de troxerutina. Excipientes: Isomaltosa, 1870 mg/sobre. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Granulado para solución oral. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio a corto plazo (de dos o tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Como dosis media para adultos se recomienda 1 g de troxerutina al día, es decir 1 sobre de Troxerutina NORMON 1000 mg granulado para solución oral al día por la mañana, preferentemente con el desayuno. Aunque los efectos favorables se presentan pronto, el tratamiento no debe abandonarse. La dosis debe ser mantenida hasta la remisión de los síntomas o del edema, generalmente 2 a 3 meses. Dado que el alivio de los síntomas se produce habitualmente en este tiempo el tratamiento puede ser entonces MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS interrumpido. A criterio del médico, cuando los síntomas vuelvan a reaparecer, el tratamiento puede ser instaurado de nuevo, No es necesario modificar el régimen terapéutico en pacientes con insuficiencia renal, hepática o en ancianos. Para su administración, disolver el contenido del sobre en un vaso de agua. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Deberá realizarse un especial control clínico en pacientes con úlcera gastroduodenal, hemorragia grave o trombocitopenia. ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES: Este medicamento contiene isomaltosa. Los pacientes con i Прочетете целия документ