País: Suecia
Idioma: sueco
Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tramadolhydroklorid
Bluefish Pharmaceuticals AB
N02AX02
Tramadol hydrochloride
50 mg
Kapsel, hård
tramadolhydroklorid 50 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Tramadol
Avregistrerad
1997-06-06
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TIPAROL 50 MG HÅRD KAPSEL tramadolhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Tiparol är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Tiparol 3. Hur du använder Tiparol 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Tiparol ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD TIPAROL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Tiparol är ett morfinliknande, smärtstillande läkemedel som verkar på speciella celler i det centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen). Den smärtstillande effekten börjar inom cirka 1 timme och varar upp mot 6 timmar. Tiparol används för behandling av måttlig till svår smärta. Tramadolhydroklorid som finns i Tiparol kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TIPAROL ANVÄND INTE TIPAROL: - om du är allergisk mot tramadolhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Använd inte heller Tiparol om du tar läkemedel som innehåller MAO-hämmare (mot depression eller mot Parkinsons sjukdom) eller har tagit ett sådant läkemedel under de senaste 14 dagarna. Du ska inte heller använda Tiparol om du är akut förgiftad med alkohol, sömntabletter, l Leer el documento completo
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Tiparol 50 mg hård kapsel Tiparol 50 mg brustablett 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En kapsel innehåller 50 mg tramadolhydroklorid. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1 En brustablett innehåller 50 mg tramadolhydroklorid. Hjälpämnen med känd effekt: natrium 172 mg, laktosmonohydrat 75 mg och aspartam 10 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1 3 L ÄKEMEDELSFORM Hård kapsel Brustablett 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Måttlig till svår akut och kronisk smärta. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Pediatrisk population_ Tiparol rekommenderas inte till barn under 12 år. Dosen ska anpassas beroende på smärtintensitet och individuell känslighet. Generellt ska den lägsta effektiva dosen av analgetika användas. _Vuxna och barn över 12 år:_ _Kapslar 50 mg: _ 1 kapsel 3 gånger dagligen. Kan vid behov ökas till 2 kapslar 4 gånger dagligen. Vid akuta smärttillstånd rekommenderas en begynnelsedos på 100 mg (2 kapslar). Vid kronisk smärta rekommenderas en begynnelsedos på 50 mg (1 kapsel). Kapslarna bör sväljas hela. _Brustabletter 50 mg:_ 1 brustablett 3 gånger dagligen. Kan vid behov ökas till 2 brustabletter 4 gånger dagligen. Vid akuta smärttillstånd rekommenderas en begynnelsedos på 100 mg (2 brustabletter). Vid kronisk smärta rekommenderas en begynnelsedos på 50 mg (1 brustablett). Brustabletterna löses i vatten före intag. Dagsdoser om 400mg av den aktiva substansen bör inte överskridas annat än under speciella kliniska omständigheter. Tiparol får under inga förhållanden användas under längre tid än absolut nödvändigt. Om det mot bakgrund av sjukdomens art och svårighetsgrad är nödvändigt med långtidsbehandling ska noggrann och regelbunden övervakning ske (vid behov med avbrott i behandlingen) för att fastställa huruvida och i vilken omfattning ytterligare behandling krävs. Äldre patienter Dosjustering för patienter m Leer el documento completo