Taxotere

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

docetaxel

Disponible desde:

Sanofi Mature IP

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Agenti antineoplastici

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Seno cancerTaxotere in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con:operabile linfonodo-positivo il cancro al seno;operabile linfonodo-negativo il cancro al seno. Per i pazienti con operabile linfonodo-negativo di cancro al seno, il trattamento adiuvante dovrebbe essere limitato ai pazienti idonei a ricevere la chemioterapia secondo i criteri stabiliti a livello internazionale per la terapia primaria precoce del cancro al seno. Taxotere in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. Taxotere in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato ormetastatic di cancro al seno dopo fallimento di una terapia citotossica. La chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. Taxotere in combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori iperesprimono HER2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. Taxotere in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Non a piccole cellule del polmone, cancerTaxotere è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. Taxotere in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. Prostata cancerTaxotere in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico. Gastrico adenocarcinomaTaxotere in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. Della testa e del collo cancerTaxotere in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

1995-11-27

Información para el usuario

                                268
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
269
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAXOTERE 20
MG/0,5 ML CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
DOCETAXEL
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista
ospedaliero o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista ospedaliero o all’infermiere.
(Vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è TAXOTERE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare TAXOTERE
3.
Come usare TAXOTERE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TAXOTERE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAXOTERE E A COSA SERVE
Il nome di questo farmaco è TAXOTERE. Il nome del principio attivo è
docetaxel.
Docetaxel è una sostanza derivata dalle foglie aghiformi della pianta
del tasso e appartiene al gruppo
di anti-tumorali detti tassani.
TAXOTERE è stato prescritto dal medico per il trattamento del cancro
della mammella, forme
particolari di cancro del polmone (cancro del polmone non a piccole
cellule), del cancro della prostata,
dell’adenocarcinoma dello stomaco o del cancro del collo e della
testa:
- per il trattamento del cancro della mammella avanzato, TAXOTERE può
essere somministrato da
solo o in associazione con doxorubicina, o trastuzumab, o
capecitabina.
- per il trattamento del cancro della mammella precoce con o senza
coinvolgimento di linfonodi,
TAXOTERE può essere somministrato in associazione con doxorubicina e
ciclofosfamide.
- per il trattamento del cancro del polmone, TAXOTERE può essere
somministrato da solo o in
associazione con cisplatino.
- per il trattamento del cancro della prostata, TAXOTERE viene
somministrato in associazione con
prednisone o prednisolone.
- per il trattamento dell’adenocarcinoma dello s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrato e solvente per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino monodose di TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrato
contenente docetaxel (come
triidrato), corrispondente a 20 mg di docetaxel (anidro). La soluzione
viscosa contiene 40 mg/ml di
docetaxel (anidro).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni flaconcino monodose di solvente contiene 13% (p/p) di etanolo 95%
v/v in acqua per
preparazioni iniettabili (252 mg di etanolo al 95% v/v).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per soluzione per infusione.
Il concentrato è una soluzione viscosa limpida, di colore da giallo a
giallo-bruno.
Il solvente è una soluzione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cancro della mammella
TAXOTERE in associazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato
per il trattamento adiuvante
di pazienti con:

cancro della mammella operabile linfonodo positivo

cancro della mammella operabile linfonodo negativo
Nei pazienti con cancro della mammella operabile linfonodo negativo,
il trattamento adiuvante deve
essere limitato ai pazienti candidati alla chemioterapia secondo i
criteri internazionali per il
trattamento primario del cancro della mammella nelle fasi iniziali
(vedere paragrafo 5.1).
TAXOTERE in associazione con doxorubicina è indicato per il
trattamento di pazienti con cancro
della mammella localmente avanzato o metastatico che non hanno
ricevuto una precedente terapia
citotossica per questa patologia.
TAXOTERE in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con
cancro della mammella
localmente avanzato o metastatico, dopo fallimento di una terapia
citotossica. La precedente
chemioterapia deve aver compreso una antraciclina o un agente
alchilante.
TAXOTERE in associazione con trastuzumab è indicato per il
trattamento di pazienti con cancro della
mammella metastatic
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos