Taneven 300 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań

País: Polonia

Idioma: polaco

Fuente: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-04-2021

Ingredientes activos:

Benzylpenicillinum procainum monohydricum

Disponible desde:

WDT- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Código ATC:

QJ01CE09

Designación común internacional (DCI):

Benzylpenicillinum procainum monohydricum

Dosis:

300 mg/ml

formulario farmacéutico:

Zawiesina do wstrzykiwań

Grupo terapéutico:

bydło; koń; kot; koza; owca; pies

Resumen del producto:

Okresy karencji: bydło - mleko - 120 godzin, bydło - tkanki jadalne - 10 godzin, koń - tkanki jadalne - 10 dni, kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, koza - mleko - 120 godzin, koza - tkanki jadalne - 10 godzin, owca - mleko - 120 godzin, owca - tkanki jadalne - 10 godzin, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 fiol. 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991447397

Estado de Autorización:

Bezterminowe

Información para el usuario

                                WDT eG
Taneven 300 mg/ml
Taneven 300 mg/ml
DE/V/0337/001/DC
Strona 14 z 19
17.
NUMER SERII
Nr serii {numer}
B. ULOTKA INFORMACYJNA
WDT eG
Taneven 300 mg/ml
Taneven 300 mg/ml
DE/V/0337/001/DC
Strona 15 z 19
ULOTKA INFORMACYJNA:
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
WDT
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG
Siemensstr. 14
30827 Garbsen
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Benzylopenicylina prokainowa jednowodna
3.
-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Benzylopenicylina prokainowa jednowodna
300,0 mg
(co odpowiada 170 mg benzylopenicyliny)
Substancje pomocnicze:
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
2,84 mg
Propylu parahydroksybenzoesan
0,32 mg
Sodu tiosiarczan
(E 539)
1,00 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
-
-
-
-
-
- posocznica
5.
PRZECIWWSKAZANIA
-
WDT eG
Taneven 300 mg/ml
Taneven 300 mg/ml
DE/V/0337/001/DC
Strona 16 z 19
-
substancji pomocniczych
-
-
-laktamazy
- u królików, kawii domowych
6.
niepokój, utrata k
rzadko
w miejscu podania.
Epinefryna (adrenalina) i glikokortykosteroidy
W przypadku skórnych reakcji alergicznych: Leki przeciwhistaminowe i
(lub) glikokortykosteroidy
W przypadku
leczniczym weterynaryjnym.
-
-
-
-
-
{www.urpl.gov.pl}.
7.
DOCELOWE
8.
-I) I SPOSÓB PODANIA
WDT eG
Taneven 300 mg/ml
Taneven 300 mg/ml
DE/V/0337/001/DC
Strona 17 z 19
Podanie
podanie podskórne.
Psy, koty:
20
odpowiada dawce 11,7
co odpowiada 1 2,5 ml produktu leczniczego
weterynaryjnego na 15 kg m.c.
-godzinnych.
20 mg benzylopenicyliny prokainowej na kilogr
na 15 kg m.c.
-godzinnych.
Konie:
15 mg benzylopenicyliny prokainowej na k
weterynaryjnego na 15 kg m.c.
-godzinnych.
lub
20 mg benzylopenicyliny prokainowej
na 15 kg m.c.
-godzinnym.
leko
9.
10.
OKRES(-Y) KARENCJI
Tkanki jadalne:
10 dni
przez ludzi.
WDT eG
Taneven 300 mg/ml
Taneven 300 mg/ml
DE/V/0337/001/DC
Strona 18 z 19
Tkanki jadalne:
10 dni
Mleko
120 godzin (5 dni)
11.
PODCZAS PRZECHOWYWANIA
C
8 C).
} terminu
Termin w
12.
antydopingowej,
krwi.
prod
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                WDT EG
TANEVEN 300 MG/ML
roztwór do wstrzykiwań
TANEVEN 300 MG/ML
CZĘŚĆ IB
DE/V/0337/001/DC
Wersja: Dzień 209
Strona 1 z 19
_[Wersja 8.1, 01/2017] _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
WDT EG
TANEVEN 300 MG/ML
roztwór do wstrzykiwań
TANEVEN 300 MG/ML
CZĘŚĆ IB
DE/V/0337/001/DC
Wersja: Dzień 209
Strona 2 z 19
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Taneven 300 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla koni, bydła, owiec,
kóz, psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Benzylopenicylina prokainowa jednowodna
300,0 mg
(co odpowiada 170 mg benzylopenicyliny)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
2,84 mg
Propylu parahydroksybenzoesan
0,32 mg
Sodu tiosiarczan pięciowodny (E 539)
1,00 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Biała do jasno beżowej, jednorodna zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie, bydło, owce, kozy, psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W leczeniu następujących zakażeń wywoływanych przez bakterie
wrażliwe na benzylopenicylinę:
- zakażenia układu oddechowego
- zakażenia układu moczowo-płciowego
- zakażenia skóry i pazurów
- zakażenia stawów
- posocznica
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować
- w przypadku znanej oporności na penicyliny lub cefalosporyny
- w przypadku znanej nadwrażliwości na penicyliny, cefalosporyny,
prokainę lub którąkolwiek z
substancji pomocniczych
- w przypadku znanego ciężkiego zaburzenia czynności nerek z
anurią lub oligurią
- w przypadku znanych zakażeń wywołanych przez patogeny
wytwarzające β-laktamazy
- u królików, kawii domowych, chomików i innych małych
roślinożerców
Nie podawać dożylnie.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku koni wyścigowych, w trakcie kontroli antydoppingowej,
należy uwzględnić, że szybka
dysocjacja ben
                                
                                Leer el documento completo