Talzenna

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

talazoparib

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01XK04

Designación común internacional (DCI):

talazoparib

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Bröst-neoplasmer

indicaciones terapéuticas:

Talzenna är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med könsceller BRCA1/2 mutation, som har HER2-negativa lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Patienter med hormon receptor (HR)-positiv bröstcancer bör ha behandlats med en före endokrina-baserad terapi, eller anses vara olämpliga för endokrina-baserad terapi.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2019-06-20

Información para el usuario

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TALZENNA 0,1 MG HÅRDA KAPSLAR
TALZENNA 0,25 MG HÅRDA KAPSLAR
TALZENNA 1 MG HÅRDA KAPSLAR
talazoparib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Talzenna är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Talzenna
3.
Hur du tar Talzenna
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Talzenna ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TALZENNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TALZENNA ÄR OCH HUR DET FUNGERAR
Talzenna innehåller den aktiva substansen talazoparib. Det är en typ
av cancerläkemedel som kallas
”PARP-hämmare” (poly-adenosindifosfat-ribos-polymeras-hämmare).
Talzenna verkar genom att blockera PARP, som är ett enzym som
reparerar skadat DNA i vissa
cancerceller. Som en följd kan cancercellerna inte reparera sig
själva och de dör.
VAD TALZENNA ANVÄNDS FÖR
Talzenna är ett läkemedel som används
-
ensamt för att behandla vuxna med bröstcancer av en typ kallad
HER2-negativ bröstcancer som
har en onormal ärftlig BRCA-gen. Din läkare kommer att göra ett
test för att se om Talzenna är
lämplig
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Talzenna 0,1 mg hårda kapslar
Talzenna 0,25 mg hårda kapslar
Talzenna 1 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Talzenna 0,1 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller talazoparibtosylat motsvarande 0,1 mg
talazoparib.
Talzenna 0,25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller talazoparibtosylat motsvarande 0,25 mg
talazoparib.
Talzenna 1 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller talazoparibtosylat motsvarande 1 mg
talazoparib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Talzenna 0,1 mg hårda kapslar
Opak, cirka 14 mm × 5 mm hård kapsel med vit överdel (med
”Pfizer” tryckt i svart) och vit underdel
(med ”TLZ 0.1” tryckt i svart).
Talzenna 0,25 mg hårda kapslar
Opak, cirka 14 mm × 5 mm hård kapsel med benvit överdel (med
”Pfizer” tryckt i svart) och vit
underdel (med ”TLZ 0.25” tryckt i svart).
Talzenna 1 mg hårda kapslar
Opak, cirka 14 mm × 5 mm hård kapsel, med ljusröd överdel (med
”Pfizer” tryckt i svart) och vit
underdel (med ”TLZ 1” tryckt i svart).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Talzenna är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna
patienter med medfödd _BRCA1/2_-
mutation som har HER2-negativ lokalt avancerad eller metastaserad
bröstcancer. Patienter ska tidigare
3
ha behandlats med en antracyklin och/eller en taxan som (neo)adjuvant
behandling, för lokalt
avancerad eller metastaserande cancer, såvida inte patienterna var
olämpliga för dessa behandlingar
(se avsnitt 5.1). Patienter med hormonreceptorpositiv (HR-positiv)
bröstcancer ska ha fått tidigare
endokrinbaserad behandling, eller ha bed
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos