Suliqua

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
18-07-2023

Ingredientes activos:

insúlín glargine, lixisenatide

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10AE

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine, lixisenatide

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki, tegund 2

indicaciones terapéuticas:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2017-01-11

Información para el usuario

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SULIQUA 100 EININGAR/ML + 50 MÍKRÓG/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM
LYFJAPENNA
glargíninsúlín + lixisenatid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Suliqua og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Suliqua
3.
Hvernig nota á Suliqua
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Suliqua
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SULIQUA
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Suliqua er sykursýkislyf til inndælingar sem inniheldur tvö virk
efni:
•
glargíninsúlín: langverkandi tegund insúlíns sem hjálpar til
við að stjórna blóðsykri (glúkósa) yfir
allan daginn.
•
lixisenatid: „GLP-1 hliðstæða“ sem hjálpar líkamanum að
framleiða sitt eigið insúlín sem svörun
við hækkun blóðsykurs og hægir á frásogi sykurs úr fæðu.
Suliqua er notað til meðferðar hjá fullorðnum með sykursýki af
tegund 2, til að hjálpa líkamanum að
ná stjórn á blóðsykri þegar hann er of hár, sem viðbót við
mataræði og hreyfingu. Það er notað með
metformini, með eða án SGLT-2-hemla (gliflozin lyfja), þegar
önnur lyf nægja ekki ein sér til þess að
ná stjórn á blóðsykri.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SULIQUA
_ _
EKKI MÁ NOTA SULIQUA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir glargíninsúlín
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Suliqua 100 einingar/ml + 50 míkróg/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Suliqua 100 einingar/ml + 33 míkróg/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Suliqua 100 einingar/ml + 50 míkróg/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
glargíninsúlíni* og 150 míkróg af lixisenatidi í 3 ml
lausn.
Hver ml inniheldur 100 einingar af glargíninsúlíni og 50 míkróg
af lixisenatidi.
Hvert skammtaþrep inniheldur 1 einingu af glargíninsúlíni og 0,5
míkróg af lixisenatidi.
Suliqua 100 einingar/ml + 33 míkróg/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
glargíninsúlíni og 100 míkróg af lixisenatidi í 3 ml
lausn.
Hver ml inniheldur 100 einingar af glargíninsúlíni og 33 míkróg
af lixisenatidi.
Hvert skammtaþrep inniheldur 1 einingu af glargíninsúlíni og 0,33
míkróg af lixisenatidi.
*Glargíninsúlín er framleitt með DNA-samrunatækni í
_Escherichia coli_
.
Skammtaglugginn á lyfjapennanum sýnir fjölda skammtaþrepa.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml inniheldur 2,7 mg af metakresoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna (SoloStar)
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Suliqua er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með
ófullnægjandi stjórn á sykursýki af tegund 2, til
þess að bæta blóðsykursstjórn, sem viðbót við mataræði og
hreyfingu, til viðbótar við metformin með
eða án SGLT2-hemla.
Fyrir rannsóknarniðurstöður m.t.t. áhrifa á blóðsykurstjórnun
og sjúklingahópana sem rannsakaðir
voru, sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Suliqua er fáanlegt í tveimur áfylltum pennum með mismunandi
skömmtunarmöguleikum, þ.e.
Suliqua (10-40) penna, Suliqua (30-60) penna. Mismunur á styrkleika
pennanna byggist á skammtabili
þeirra.
3
•
Suliqua
100 eininga
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos