Sprimeo HCT

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

o aliscireno, hidroclorotiazida

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA52

Designación común internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Hipertensão

indicaciones terapéuticas:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos. Sprimeo HCT é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em aliscireno ou hidroclorotiazida utilizado sozinho. Sprimeo HCT é indicado como terapia de substituição em pacientes adequadamente controlada com aliscireno e hidroclorotiazida, dado simultaneamente, no mesmo nível de dose como na combinação.

Estado de Autorización:

Retirado

Fecha de autorización:

2011-06-23

Información para el usuario

                                144
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
145
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno/hidroclorotiazida
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Sprimeo HCT e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Sprimeo HCT
3.
Como tomar Sprimeo HCT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Sprimeo HCT
6.
Outras informações
1.
O QUE É SPRIMEO HCT E PARA QUE É UTILIZADO
Sprimeo HCT comprimidos contém duas substâncias activas, denominadas
aliscireno e
hidroclorotiazida. Ambas as substâncias ajudam a controlar a tensão
arterial elevada (hipertensão).
Aliscireno é uma substância que pertence a uma nova classe de
medicamentos, denominados
inibidores da renina. Estes reduzem a quantidade de angiotensina II
que o organismo pode produzir. A
angiotensina II provoca constrição dos vasos sanguíneos, o que
aumenta a tensão arterial. Reduzindo a
quantidade de angiotensina II facilita-se o relaxamento dos vasos
sanguíneos o que reduz a tensão
arterial.
Hidroclorotiazida pertence a uma classe de medicamentos denominada
diuréticos tiazídicos.
Hidroclorotiazida aumenta a produção de urina, o que também reduz a
tensão arterial.
A hipertensão arterial aumenta a sobrecarga do coração e artérias.
Se mantida durante um período
prolongado, p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 12,5 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes: Cada comprimido contém 25 mg de lactose mono-hidratada e
24,5 mg de amido de trigo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, ovaloide, branco, biconvexo, com
impressão “LCI” numa face e
“NVR” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
Sprimeo HCT é indicado em doentes cuja pressão arterial não esteja
adequadamente controlada com
aliscireno ou hidroclorotiazida em monoterapia.
Sprimeo HCT é indicado como terapêutica de substituição em doentes
adequadamente controlados
com aliscireno e hidroclorotiazida, administrados em simultâneo, com
o mesmo nível de dose da
associação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A dose recomendada de Sprimeo HCT é de um comprimido por dia. Sprimeo
HCT deve ser tomado
com uma refeição ligeira uma vez por dia, de preferência todos os
dias à mesma hora. Sprimeo HCT
não deve ser tomado com sumo de toranja.
O efeito antihipertensivo é claramente visível após 1 semana e o
efeito máximo é geralmente visível
dentro de 4 semanas.
Posologia em doentes não adequadamente controlados com aliscireno ou
hidroclorotiazida em
monoterapia
Pode ser recomendada a titulação da dose individual de cada um dos
componentes antes de mudar
para a associação fixa. Quando for clinicamente apropriado, pode ser
considerada a mudança directa
da monoterapia para a associação fixa.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg pode ser administrado a doentes cuja
pressão arterial não esteja
adequadamente controlada com aliscireno 150 mg ou hidroclorotiazida
12,5 mg em 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-08-2012

Ver historial de documentos