País: Perú
Idioma: español
Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
SEVEN PHARMA S.A.C. - DROGUERÍA
L01XE05
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA -
ORAL
Con receta médica
HETERO LABS LIMITED - INDIA
SORAFENIB
Presentación: -Caja de cartón conteniendo 1, 2, 4, 5, 6, 7,10,12,14,15, 20,28, 30,35,40,42,45, 50, 56, 60,70,72,80, 90,98, 100, 120, 200, 240,300,400,450 y 500 tabletas recubiertas en envase Aluminio- Aluminio. -Caja de cartón conteniendo un frasco de polietileno de alta densidad de color blanco opaco por 2,5,7,10,14,20,28,30,35,40,42,45,50,56,60,70,72,80,90,98, 100,120 tabletas recubiertas , con tapa de polipropileno de color blanco opaco.
VIGENTE
2026-10-06
1 SORAFENIB 200 MG TABLETA RECUBIERTA COMPOSICIÓN: Cada tableta recubierta contiene: Sorafenib tosilato ………………………………………………………. 200.0 mg EXCIPIENTES: Carbonato de calcio, Óxido de magnesio, Croscarmelosa sódica, Hipromelosa, Lauril sulfato de sodio, Estearato de magnesio, Opadry marrón 03F565182, agua purificada. INFORMACIÓN CLÍNICA INDICACIONES TERAPÉUTICAS Carcinoma hepatocelular Sorafenib está indicado en el tratamiento del carcinoma hepatocelular (Ver sección Propiedades farmacodinámicas) Carcinoma de células renales Sorafenib está indicado en el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales avanzado en los que ha fracasado la terapia previa con interferón-alfa o interleukina-2 o que se consideran inapropiados para dicha terapia. Carcinoma diferenciado de tiroides Sorafenib está indicado en el tratamiento de pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides (papilar/folicular/de células de Hürthle) en progresión, localmente avanzado o metastásico, resistente al tratamiento con yodo radiactivo. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN El tratamiento con Sorafenib debe ser supervisado por un médico experimentado en el uso de terapias contra el cáncer. Posología La dosis recomendada de Sorafenib en adultos es de 400 mg de sorafenib (dos comprimidos de 200 mg), tomados dos veces al día (equivalente a una dosis diaria total de 800 mg). El tratamiento debe continuarse mientras se observe un beneficio clínico o hasta que se produzca toxicidad inaceptable. Ajustes de la posología El control de la sospecha de reacciones adversas puede hacer necesaria la interrupción transitoria o reducción de la dosis del tratamiento con sorafenib. Cuando sea necesario disminuir la dosis durante el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CH) y el carcinoma de células renales (CCR) avanzado, ésta debe reducirse a dos comprimidos de 200 mg de sorafenib una vez al día (ver sección Advertencias y precauciones). Cuando sea necesario disminuir la dosis de Sorafenib d Leer el documento completo