Somavert 20mg

País: Serbia

Idioma: serbio

Fuente: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пегвисомант

Disponible desde:

PFIZER SRB D.O.O.

Código ATC:

H01AX01

Designación común internacional (DCI):

pegvisomant

Dosis:

20mg

formulario farmacéutico:

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

Unidades en paquete:

bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 30x1mL

clase:

SZR

Fabricado por:

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija

Resumen del producto:

JKL: 0044301

Estado de Autorización:

REGISTRACIJA

Fecha de autorización:

2019-11-04

Información para el usuario

                                1 od 19
UPUTSTVO ZA LEK
SOMAVERT
®
, 10 MG, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU
SOMAVERT
®
, 15 MG, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU
SOMAVERT
®
, 20 MG, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU
SOMAVERT
®
, 25 MG, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU
SOMAVERT
®
, 30 MG, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU
pegvisomant
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA
PRIMENJUJETE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI
INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili
medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Somavert i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Somavert
3.
Kako se primenjuje lek Somavert
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Somavert
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 19
1. ŠTA JE LEK SOMAVERT I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Somavert se koristi za lečenje akromegalije, hormonskog
poremećaja koji nastaje zbog pojačanog
lučenja hormona rasta i insulinu sličnog faktora rasta-1 (engl.
_insulin-like growth factors,_ IGF-1), koga
karakteriše prekomeran rast kostiju, oticanje mekog tkiva, oboljenje
srca i povezani poremećaji.
Aktivna supstanca leka Somavert, pegvisomant, poznata je kao
antagonist receptora hormona rasta. Ove
supstance smanjuju dejstvo hormona rasta i koncentracije IGF-1 koji
cirkulišu u krvi.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMENITE LEK SOMAVERT
LEK SOMAVERT NE SMETE PRIMENJIVATI:
- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na pegvisomant ili na bilo
koju od pomoćnih supstanci ovog leka
(navedene 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1 od 13
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Somavert
®
, 10 mg, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Somavert
®
, 15 mg, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Somavert
®
, 20 mg, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Somavert
®
, 25 mg, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Somavert
®
, 30 mg, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
INN: pegvisomant
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Somavert, 10 mg, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, (30 x
10 mg + 30 x 1 mL)
Jedna bočica sa praškom sadrži 10 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 mL rastvora za injekciju sadrži 10 mg
pegvisomanta.*
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom:
Jedna bočica sa praškom sadrži 0,4 mg natrijuma.
Somavert, 15 mg, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, (30 x
15 mg + 30 x 1 mL)
Jedna bočica sa praškom sadrži 15 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 mL rastvora za injekciju sadrži 15 mg
pegvisomanta.*
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom:
Jedna bočica sa praškom sadrži 0,4 mg natrijuma.
Somavert, 20 mg, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, (30 x
20 mg + 30 x 1 mL)
Jedna bočica sa praškom sadrži 20 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 mL rastvora za injekciju sadrži 20 mg
pegvisomanta.*
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom:
Jedna bočica sa praškom sadrži 0,4 mg natrijuma.
Somavert, 25 mg, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, (30 x
25 mg + 30 x 1 mL)
Jedna bočica sa praškom sadrži 25 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 mL rastvora za injekciju sadrži 25 mg
pegvisomanta.*
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom:
Jedna bočica sa praškom sadrži 0,5 mg natrijuma.
Somavert, 30 mg, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, (30 x
30 mg + 30 x 1 mL)
Jedna bočica sa praškom sadrži 30 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml rastvora za injekciju sadrži 30 mg
pegvisomanta.*
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom:
Jedna bočica sa praškom sadrži 0,6 mg natrijuma.
*proizvodi se u ćelijama bakteri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos