SOFOSBUVIR

País: Brasil

Idioma: portugués

Fuente: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
06-07-2021

Ingredientes activos:

sofosbuvir

Disponible desde:

BLANVER FARMOQUIMICA E FARMACEUTICA S.A.

Código ATC:

ANTIVIRAIS

Designación común internacional (DCI):

sofosbuvir

Área terapéutica:

ANTIVIRAIS

Resumen del producto:

400 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 28 - 1152400050018 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 400 MG COM REV CX 50 FR PLAS PEAD OPC X 28 - 1152400050026 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido

Estado de Autorización:

Válido

Fecha de autorización:

2018-05-21

Información para el usuario

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2023-09-12T20:52:49-0300. Current time: 2023-09-12T20:52:45-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Bula do Profissional da Saúde
sofosbuvir
Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S.A.
Comprimido Revestido
400 mg
BLANVER FARMOQUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A.
RUA DOUTOR MÁRIO AUGUSTO PEREIRA, 100. JARDIM SÃO PAULO. TABOÃO DA
SERRA/SP
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
sofosbuvir
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI 9.787 DE 1999
APRESENTAÇÕES
Sofosbuvir é apresentado em frascos contendo 28 comprimidos
revestidos e em embalagens contendo 50 frascos com 28 comprimidos
revestidos cada. Cada
comprimido revestido contém 400 mg de sofosbuvir. Cada frasco contém
um dessecante.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Ingrediente ativo: cada comprimido revestido contém 400 mg de
sofosbuvir.
Excipientes: dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de
magnésio, manitol, celulose microcristalina, macrogol, óxido de
ferro amarelo, álcool
polivinílico, talco e dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
O sofosbuvir é um análogo do nucleotídeo inibidor da polimerase
NS5B do vírus da hepatite C (HCV) indicado para o tratamento de
infecções de hepatite C
crônica (HCC) como um componente da combinação do regime de
tratamento antiviral.
•
A eficácia do sofosbuvir foi estabelecida em pacientes com infecção
pelos genótipos 1, 2 ou 3 do HCV, incluindo aqueles com coinfecção
HCV/HIV-1
[Ver Posologia e Modo de Usar (8), Advertências e Precauções –
Uso em Populações Especiais (5) e Resultados de Eficácia (2)].
Os seguintes pontos devem ser considerados ao iniciar o tratamento com
o sofosbuvir:
•
A monoterapia com sofosbuvir não é recomendada para o tratamento da
HCC;
•
O regime e a duração do tratamento são dependentes tanto do
genótipo viral como da população de pacientes [Ver Posologia e Modo
de Usar (8)].
•
A resposta ao tratamento varia de acordo com as características
basais do paciente e os fatores relacionados ao vírus [Ver
Advertências e Precauções –
Uso em Populações Especiais (5) e Resultados de Eficácia (2)].
2. RESULTADOS DE EFICÁ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos