SITAGLIPTIN GLENMARK 50MG Potahovaná tableta

País: República Checa

Idioma: checo

Fuente: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingredientes activos:

41 MONOHYDRÁT SITAGLIPTIN-HYDROCHLORIDU

Disponible desde:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha Array

Código ATC:

A10BH01

Designación común internacional (DCI):

41 MONOHYDRÁT SITAGLIPTIN-HYDROCHLORIDU

Dosis:

50MG

formulario farmacéutico:

Potahovaná tableta

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx Array

Área terapéutica:

SITAGLIPTIN

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0248603 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248606 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248605 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248607 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248609 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248610 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248604 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248608 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Estado de Autorización:

R - registrovaný léčivý přípravek

Fecha de autorización:

2022-02-08

Información para el usuario

1
Sp. zn. sukls134148/2020, sukls134152/2020, sukls134154/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SITAGLIPTIN GLENMARK 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SITAGLIPTIN GLENMARK 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SITAGLIPTIN GLENMARK 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitagliptinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sitagliptin Glenmark a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Sitagliptin Glenmark užívat
3.
Jak se přípravek Sitagliptin Glenmark užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sitagliptin Glenmark uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SITAGLIPTIN GLENMARK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek
Sitagliptin
Glenmark
obsahuje
léčivou
látku
sitagliptin,
která
patří
do
skupiny
léků
nazývaných inhibitory
DPP-4 (inhibitory dipeptidyl peptidázy-4), které u dospělých
pacientů s
cukrovkou 2. typu snižují hladinu cukru v krvi.
Tento lék pomáhá zvyšovat hladiny inzulinu produkovaného po
jídle a snižuje množství cukru
vytvářeného tělem.
Váš lékař Vám předepsal tento lék, aby pomohl Vašemu tělu
snížit hladinu cukru v krvi, kterou máte
kvůli cukrovce 2. typu příliš vysokou. Tento l�

Ficha técnica

1
Sp. zn. sukls134148/2020, sukls134152/2020, sukls134154/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sitagliptin Glenmark 25 mg potahované tablety
Sitagliptin Glenmark 50 mg potahované tablety
Sitagliptin Glenmark 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sitagliptin Glenmark 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum
odpovídající sitagliptinum 25 mg.
Sitagliptin Glenmark 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum
odpovídající sitagliptinum 50 mg.
Sitagliptin Glenmark 100 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum
odpovídající sitagliptinum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
[25 mg potahované tablety]
1,14 mg laktózy (jako monohydrát) v jedné tabletě
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Sitagliptin Glenmark 25 mg potahované tablety: Kulaté, bikonvexní,
potahované tablety o průměru
přibližně 6 mm, růžové, s vyraženým „LC“ na jedné straně
a hladké na druhé straně.
Sitagliptin Glenmark 50 mg potahované tablety: Kulaté, bikonvexní,
potahované tablety o průměru
přibližně 8 mm, oranžové, s vyraženým „C“ na jedné straně
a hladké na druhé straně.
Sitagliptin Glenmark 100 mg potahované tablety: Kulaté, bikonvexní,
potahované tablety o průměru
přibližně 9,8 mm, béžové, s vyraženým „L“ na jedné
straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
U dospělých pacientů s diabetem mellitem 2. typu je přípravek
Sitagliptin Glenmark indikován ke
zlepšení kontroly glykemie:
v monoterapii:
•
u pacientů, u kterých úprava stravy a cvičení samotné
neposkytují dostatečnou kontrolu
glykemie a u kterých metformin není vhodný v důsledku
kontraindikací nebo nesnášenlivosti.
v dvojkombinační perorální terapii v kombinaci:
2
•
s metforminem v případech,