Sevohale (previously known as Sevocalm)

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sevoflurane

Disponible desde:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Código ATC:

QN01AB08

Designación común internacional (DCI):

sevoflurane

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Anesthésiques généraux

indicaciones terapéuticas:

Pour l'induction et le maintien de l'anesthésie.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2016-06-21

Información para el usuario

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE:
SEVOHALE
LIQUIDE POUR INHALATION PAR VAPEUR POUR CHIENS ET CHATS, 100 % V/V
SÉVOFLURANE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDE.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sevohale 100 % v/v liquide pour inhalation par vapeur pour chiens et
chats.
sévoflurane
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
100% v/v sévoflurane
4.
INDICATION(S)
Induction et entretien de l’anesthésie.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez des animaux présentant une hypersensibilité
connue au sévoflurane ou à d’autres
anesthésiques halogénés.
Ne pas utiliser chez des animaux présentant une sensibilité
génétique connue ou suspectée à
l’hyperthermie maligne.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une hypotension, une tachypnée, une tension musculaire à la
palpation, une excitation, une apnée, des
fasciculations musculaires et des vomissements ont été très
fréquemment rapportés, basés sur les
notifications spontanées après commercialisation.
Une dépression respiratoire proportionnelle à la dose est
fréquemment observée lors de l’utilisation du
sévoflurane. La respiration doit donc faire l’objet d’une
surveillance étroite durant l’anesthésie au
sévoflurane, et la concentration inspirée de sévoflurane sera
adaptée en conséquence.
Une bradycardie induite par l’anesthésie avec le sévoflurane est
fréquemment observée. Cette
bradycardie est réversible suite à l’administration
d’anticholinergiques.
Des mouvements de pédalage des membres postérieurs, haut-le-coeur,
salivation, cyanose,
extrasystoles ventriculaires et dépression cardio-pulmonaire
excessive ont été très rarement rapportés,
basés sur les notifications spo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sevohale 100 % v/v liquide pour inhalation par vapeur pour chiens et
chats.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Sévoflurane
100 % v/v.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Liquide pour inhalation par vapeur.
Liquide clair, incolore.
4
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens et chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Induction et entretien de l’anesthésie.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez des animaux présentant une hypersensibilité
connue au sévoflurane ou à d’autres
anesthésiques halogénés.
Ne pas utiliser chez des animaux présentant une sensibilité
génétique connue ou suspectée à
l’hyperthermie maligne.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Les anesthésiques halogénés volatiles peuvent réagir avec les
absorbeurs secs de dioxyde de carbone
(CO
2
). Cette réaction conduit à la production de monoxyde de carbone
(CO), ce qui peut résulter en
une élévation des taux de carboxyhémoglobine chez certains chiens.
Pour minimiser cette réaction,
notamment quand les dispositifs d’anesthésie utilisés sont des
circuits avec recirculation, Sevohale ne
doit pas être utilisé sur une chaux sodée ou de l’hydroxyde de
baryum que l’on a laissé sécher.
La réaction exothermique qui se produit entre les agents inhalés (y
compris le sévoflurane) et les
absorbeurs de CO
2
est majorée quand ces absorbeurs deviennent déshydratés, comme par
exemple
après un écoulement de gaz sec au travers du boîtier de
l’absorbeur de CO
2
sur une période prolongée.
Une surchauffe, un dégagement de fumée et/ou un incendie du système
d’anesthésie ont été rapportés
dans de rares cas durant l’utilisation de sévoflurane avec un
absorbeur de CO
2
d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto