Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir de sodio, rilpivirina hidrocloruro - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - juluca está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos que son virológicamente-suprimida (arn del vih-1.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a los del inhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósido (nnrti) clase, tenofovir o emtricitabina y con un viral de carga ≤ 100.000 vih 1 rna copias/ml.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - clorhidrato de rilpivirina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - edurant, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv‑1) infección en antirretrovirales treatment‑naïve pacientes de 12 años de edad y mayores con un carga viral ≤ 100.000 hiv‑1 copias de rna/ml. como con otros medicamentos antirretrovirales, de resistencia genotípica pruebas deben guiar el uso de edurant.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - rilpivirina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - rilpivirina - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - eviplera está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) sin mutaciones conocidas asociado con resistencia a la no-nucleósido de la transcriptasa inversa (innti) inhibidor de la clase, tenofovir o emtricitabina, y con un viral de carga ≤ 100.000 vih-1 rna copias/ml. al igual que con otros medicamentos antirretrovirales, las pruebas de resistencia genotípica y / o los datos de resistencia histórica deberían guiar el uso de eviplera..

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; rilpivirina - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

glaxosmithkline peru s.a. - tableta recubierta - por tableta; dolutegravir de sodio 52.620000 mg; clorhidrato de rilpivirina 27.500000 mg; - rilpivirina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

johnson & johnson del peru s.a. - comprimido recubierto - por comprimido; clorhidrato de rilpivirina 27.500000 mg; - rilpivirina