REKAMBYS SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA 900 mg/ 3 mL (RILPIVIRINA)

País: Chile

Idioma: español

Fuente: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredientes activos:

RILPIVIRINA

Disponible desde:

JOHNSON & JOHNSON DE CHILE S.A.

Designación común internacional (DCI):

RILPIVIRINE

Composición:

RILPIVIRINA 900,00 mg

Vía de administración:

Intramuscular

clase:

Establecimientos Tipo A

tipo de receta:

Receta Simple

indicaciones terapéuticas:

Está indicado, en combinación con la inyección de cabotegravir, para el tratamiento de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1 (VIH-1) en adultos virológicamente suprimidos (ARN del VIH-1 <50 copias/ml) bajo un régimen antirretroviral estable, sin evidencia actual o pasada de resistencia viral y sin fracaso virológico previo a agentes de las clases Inhibidores no Nucleósidos de la Transcriptasa Reversa (INNTIR) e Inhibidores de la Integrasa (INI).

Resumen del producto:

Resolución Inscríbase: 29343; Fecha Próxima renovación: 04/11/2026; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Estado de Autorización:

Vigente

Fecha de autorización:

2021-11-04