Arzerra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

Kesimpta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

ARZERRA Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

arzerra

glaxosmithkline argentina s.a. - ofatumumab - solucion p/infusion - ofatumumab 20 mg/ml

ARZERRA 20 mg / mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INFUSION INTRAVENOSA Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

arzerra 20 mg / ml concentrado para solucion para infusion intravenosa

glaxosmithkline venezuela c.a. - ofatumumab - solucion para infusion intravenosa - 20 mg / ml

KESIMPTA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

kesimpta

novartis pharma ag suiza - ofatumumab (omb157) 20 mg/0,4 ml - solucion inyectable - caja jeringa de 0,4 ml contiene: ofatumumab (omb157) 20,000 mg

Zydelig Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

IDELIB 100mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

idelib 100mg comprimido recubierto con pelicula

varifarma peru s.a.c. - droguerÍa - comprimido recubierto con pelicula - por comprimido - - idelalisib