Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - obinutuzumab - concentrado para solucion para infusion - 25 mg / ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - obinutuzumab - concentrado para solucion para perfusion - 1000mg/40ml - por vial 40.00 ml - - obinutuzumab

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

f. hoffmann-la roche sa, basilea, suiza. - obinutuzumab -

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

roche diagnostics gmbh - obinutuzumab - concentrado para solución para infusión, iv. - 1 000 mg/40 ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

roche diagnostics gmbh - obinutuzumab - concentrado para solución para infusión, iv. - 1 000 mg/40 ml

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - obinutuzumab - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - acalabrutinib - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors, - calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll). calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll) who have received at least one prior therapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f.hoffmann-la roche s.a. suiza - obinutuzumab 1000 mg/40ml - concentrado para soluciÓn para infusiÓn - cada vial de 40 ml contiene: obinutuzumab 1000 mg