Microgynon 50 0,125 mg - 0,05 mg omh. tabl. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

microgynon 50 0,125 mg - 0,05 mg omh. tabl.

bayer sa-nv - levonorgestrel 0,125 mg; ethinylestradiol 0,05 mg - omhulde tablet - 0,125 mg - 0,05 mg - ethinylestradiol 50 µg; levonorgestrel 125 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

MabCampath Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - mabcampath is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met b-cel chronische lymfatische leukemie (bcll) voor wie chemotherapie met fludarabine niet geschikt is.

Hepcludex Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirale middelen voor systemisch gebruik - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Mekinist Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastische middelen - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 en 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom)trametinib in combinatie met dabrafenib is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker met een braf v600-mutatie.

Joflupaan (123I) Rotop 74 MBq/ml inj. opl. i.v. flac. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

joflupaan (123i) rotop 74 mbq/ml inj. opl. i.v. flac.

rotop radiopharmacy gmbh - natriumjodide (i-123) 74 mbq/ml - oplossing voor injectie - 74 mbq/ml - ioflupaan (i-123) 74 mbq/ml - iodine ioflupane (123i)

Joflupaan (123I) Rotop 74 MBq/ml inj. opl. i.v. flac. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

joflupaan (123i) rotop 74 mbq/ml inj. opl. i.v. flac.

rotop radiopharmacy gmbh - natriumjodide (i-123) 74 mbq/ml - oplossing voor injectie - 74 mbq/ml - ioflupaan (i-123) 74 mbq/ml - iodine ioflupane (123i)

DaTSCAN Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupaan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. datscan is geïndiceerd voor het opsporen van verlies van functionele dopaminerge neuronen terminals in het striatum:bij volwassen patiënten met klinisch onzeker parkinson syndromen, bijvoorbeeld mensen met vroege symptomen, om u te helpen onderscheiden van essentiële tremor van parkinson syndromen in verband met idiopathische ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. datscan is niet in staat om onderscheid te maken tussen de ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. bij volwassen patiënten te helpen onderscheiden vermoedelijke dementie met lewy bodies van de ziekte van alzheimer. datscan is niet in staat om onderscheid te maken tussen dementie met lewy bodies en parkinson-dementie.

Striascan Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupaan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. striascan is geïndiceerd voor het opsporen van verlies van functionele dopaminerge neuronen terminals in het striatum:bij volwassen patiënten met klinisch onzeker parkinson syndromen, bijvoorbeeld mensen met vroege symptomen, om u te helpen onderscheiden van essentiële tremor van parkinson syndromen in verband met idiopathische ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. striascan is niet in staat om onderscheid te maken tussen de ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. bij volwassen patiënten te helpen onderscheiden vermoedelijke dementie met lewy bodies van de ziekte van alzheimer. striascan is niet in staat om onderscheid te maken tussen dementie met lewy bodies en parkinson-dementie.

Noradrenaline Kalceks 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

noradrenaline kalceks 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

as kalceks krustpils iela 53 lv 1057 riga (letland) - noradrenalinewaterstoftartraat 1-water 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; noradrenaline 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Noradrenaline (Norepinephrine) Kalceks 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

noradrenaline (norepinephrine) kalceks 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp.

as kalceks a.s. - norepinefrinebitartraat (= noradrenalinebitartraat) 2 mg/ml - eq. norepinefrine (= noradrenaline) 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1 mg/ml - norepinefrinebitartraat (= noradrenalinebitartraat) 2 mg/ml - norepinephrine