Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - interferón omega recombinante de origen felino - inmunoestimulantes, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. en gatos infectados por vif, la mortalidad fue baja (5%) y no fue influenciada por el tratamiento.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

virbac s.a. - interferon gamma recombinante origen felino - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: hidroxido de sodio (e-524), agua para preparaciones inyectables, gelatina, cloruro de sodio, sorbitol - interferones - gatos, perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

virbac s.a. - interferon gamma recombinante origen felino - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: cloruro de sodio, sorbitol, agua para preparaciones inyectables, hidroxido de sodio (e-524), gelatina - interferones - gatos, perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clinigen healthcare b.v. - interferon gamma-1b - soluciÓn inyectable - 200 microgramos/ml inyectable 0,5 ml - interferon gamma-1b 200 microgramos - interferón gamma

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - interferon alfa-2a - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 3 millones ui - interferon alfa-2a 6 millones ui - interferon alfa-2a

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - interferon alfa-2a - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 4,5 millones ui - interferon alfa-2a 9 millones ui - interferon alfa-2a

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - interferon alfa-2a - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 6 millones ui - interferon alfa-2a 12 millones ui - interferon alfa-2a

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - interferon alfa-2a - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 9 millones ui - interferon alfa-2a 18 millones ui - interferon alfa-2a

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

pablo cassara s.r.l. - interferon - inyectable liofilizado - interferon alfa 2 b humano 10000000.0000000 ui