Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - inductos está indicado para la fusión de la columna vertebral lumbar de un solo nivel como un sustituto del injerto óseo autógeno en adultos con enfermedad degenerativa del disco que han tenido al menos 6 meses de tratamiento no quirúrgico para esta condición. inductos está indicado para el tratamiento agudo de las fracturas de la tibia en los adultos, como un complemento de la norma de cuidado con abrir la reducción de la fractura y intramedular unreamed clavo de fijación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - proteínas morfogenéticas óseas - perros - agente osteoinductivo para uso en el tratamiento de fracturas de huesos largos como complemento de la atención quirúrgica estándar con reducción de fracturas abiertas en perros.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - principio activo no codificado - implante - excipientes: sacarosa, glicilglicina, acido 1-glutamico, cloruro de sodio, polisorbato 80, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, agua para preparaciones inyectables - dibotermina alfa - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con sepsis grave con insuficiencia orgánica múltiple cuando se agrega a la mejor atención estándar. el uso de xigris debe considerarse principalmente en situaciones en las que la terapia puede iniciarse dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la falla orgánica (para más información, ver la sección 5.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

carpio larriva julio cesar ecuador - 1000,0 mg - granulos para reconstituir - cada sobre de 3 gramos contiene: paracetamol 1000,0 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

jp rehab s.r.l. -

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

alfarma s.a., república de panamá. - ciclofosfamida - polvo estéril para inyección iv, infusión iv - 1000,0 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psicolépticos, hipnóticos y sedantes - perros - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios syva, s.a.u. - medetomidina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - medetomidina hidrocloruro 1mg - medetomidina - perros; gatos