Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparaciones para el tratamiento de heridas y úlceras - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

b. braun medical peru s.a. -

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

b. braun medical peru s.a. -

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

importadora, exportadora, inmobiliaria e inversiones nobitex limitada - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

jj global s.p.a. - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparaciones para el tratamiento de heridas y úlceras - tratamiento de heridas de espesor parcial en adultos. ver secciones 4. 4 y 5. 1 en la información del producto con respecto al tipo de heridas estudiadas.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

f. hoffmann-la roche s.a, basilea, suiza. - atezolizumab -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño - psicolépticos - circadin está indicado como monoterapia para el tratamiento a corto plazo del insomnio primario caracterizado por la mala calidad del sueño en pacientes mayores de 55 años..

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteína orf2 del circovirus porcino tipo 2 - inmunológicos para suidos - cerdos - para la inmunización activa de cerdos sobre la edad de dos semanas contra el circovirus porcino tipo 2 (pcv2) para reducir la mortalidad, signos clínicos, incluyendo la pérdida de peso y lesiones en los tejidos linfoides asociados con pcv2 relacionados con la enfermedad (pcvd). además, se ha demostrado que la vacunación reduce el desprendimiento nasal de pcv2, la carga viral en la sangre y los tejidos linfoides, y la duración de la viremia.. el inicio de la protección ocurre tan pronto como dos semanas después de la vacunación y dura por lo menos 17 semanas.