España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zentiva k.s. - fosaprepitant dimeglumina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 150 mg - aprepitant

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - aprepitant; aprepitant; aprepitant - cÁpsula dura - 80 mg + 125 mg - aprepitant 80 mg; aprepitant 125 mg; aprepitant 125 mg - aprepitant

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - aprepitant; aprepitant - cÁpsula dura - 80 mg + 125 mg - aprepitant 80 mg; aprepitant 125 mg - aprepitant

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - fosaprepitant dimeglumina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 150 mg - aprepitant

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - fosaprepitant dimeglumina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 150 mg - aprepitant

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tecnimede espana industria farmaceutica s.a. - fosaprepitant dimeglumina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 150 mg - aprepitant

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tarbis farma s.l. - fosaprepitant dimeglumina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 150 mg - aprepitant

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - los antieméticos y antinauseants, - prevención de las náuseas y los vómitos asociados con alta y moderadamente emetogenic de la quimioterapia del cáncer en adultos y pacientes pediátricos de 6 meses de edad y mayores. ivemend 150 mg se administra como parte de una terapia de combinación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - inmunosupresores - psoriásica arthritisotezla, solo o en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (psa) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con dmard. psoriasisotezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - los antieméticos y antinauseants, - emend 40 mg cápsulas duras está indicado para la prevención de náuseas y vómitos posoperatorios (nvpo) en adultos. emend también está disponible como 80 mg y 125 mg cápsulas duras para la prevención de la náusea y los vómitos asociados con alta y moderadamente emetogenic de la quimioterapia del cáncer en adultos y adolescentes a partir de 12 años (consulte el resumen de características del producto). emend también está disponible como 165 mg cápsulas duras para la prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con muy emetogenic cisplatino basado en la quimioterapia del cáncer en los adultos y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic de la quimioterapia del cáncer en los adultos. emend también está disponible como polvo para suspensión oral para la prevención de la náusea y los vómitos asociados con alta y moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer en los niños, los niños pequeños y los bebés de la edad de 6 meses a menos de 12 años. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg cápsulas duras y emend polvo para suspensión oral se administra como parte de la terapia de combinación.