España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck lipha santé - levonorgestrel, estradiol hemihidrato - excipientes: - progestÁgenos y estrÓgenos en combinaciÓn - progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales - levonorgestrel y estrógeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica, s.a. - noretisterona, estradiol valerato, noretisterona - excipientes: almidon de maiz,lactosa,propilenglicol,lactosa,almidon de maiz,propilenglicol - progestÁgenos y estrÓgenos en combinaciÓn - progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales - noretisterona y estrógeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica, s.a. - noretisterona, estradiol valerato, noretisterona, estradiol valerato - excipientes: lactosa,almidon de maiz,propilenglicol,lactosa,almidon de maiz,propilenglicol - progestÁgenos y estrÓgenos en combinaciÓn - progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales - noretisterona y estrógeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck serono ltd - estradiol hemihidrato, levonorgestrel - excipientes: - progestÁgenos y estrÓgenos en combinaciÓn - progestágenos y estrógenos, combinaciones - levonorgestrel y estrógeno

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agentes antitrombóticos - anticoagulación en pacientes adultos con trombocitopenia inducida por heparina tipo ii y enfermedad tromboembólica que requiere terapia antitrombótica parenteral. el diagnóstico debe ser confirmado por la heparina-inducida por la activación de las plaquetas ensayo o un examen equivalente.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - imágenes de radionúclidos - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con operable nodo-positivo de cáncer de mama. docetaxel en combinación con doxorubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. docetaxel en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. docetaxel en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. docetaxel en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. pulmón de células no pequeñas cancerdocetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. gástrico adenocarcinomadocetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. la cabeza y el cuello cancerdocetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. no de células pequeñas de pulmón cancerdocetaxel teva pharma está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel teva pharma en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel teva pharma en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial.