Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - unituxin está indicado para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses para 17years, que previamente han recibido quimioterapia de inducción y alcanzó al menos una respuesta parcial, seguida por terapia myeloablative y autólogo de células madre trasplante (asct). se administra en combinación con factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína..

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - clorhidrato de fentanilo - dolor, postoperatorio - analgésicos - ionsys está indicado para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio moderado a severo en pacientes adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hiperfosfatemia - fármacos para el tratamiento de hipercalemia e hiperfosfatemia - tratamiento de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica estadio 5 que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imágenes de radionúclidos - detección tumoral, radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. radiomarcados lymphoseek está indicado para la imagen y la detección intraoperatoria del ganglio centinela drenaje de un tumor primario en pacientes adultos con cáncer de mama, melanoma, o localizada de células escamosas de la cavidad oral. externa de imagen intraoperatoria y la evaluación puede ser realizada usando un dispositivo de detección de rayos gamma.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - la levodopa, carbidopa - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de parkinson.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: crospovidona, levadura en polvo, silice coloidal anhidra, povidona k 30, celulosa microcristalina, estearato de magnesio - robenacoxib - gatos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: silice coloidal anhidra, levadura en polvo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, aroma de ternera artificial, crospovidona, povidona k 30, celulosa en polvo - robenacoxib - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - inmunosupresores - tratamiento de pacientes adultos con moderada a severa de psoriasis crónica que no responden a, o que tienen una contraindicación a, o son intolerantes a otras terapias sistémicas incluyendo ciclosporina, metotrexato y puva (ver sección 5. 1 - eficacia clínica).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: celulosa microcristalina, crospovidona, aroma de ternera artificial, levadura en polvo, estearato de magnesio, povidona k 30, silice coloidal anhidra, polvo de celulosa (avicel ph102) - robenacoxib - perros