Imatinib Teva B.V. Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediátrica pacientes con lmc ph+ en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada o crisis blástica. , los pacientes adultos con lmc ph+ en crisis blástica. , pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia. de adultos , los pacientes con recaída o refractario ph+ como monoterapia. de adultos , los pacientes con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos. de adultos , los pacientes con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). el tratamiento adyuvante de pacientes adultos que se encuentran en alto riesgo de recaída después de la resección de kit (cd117) positivo de la esencia. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante. el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

ROPINIROL PHARMACIA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ropinirol pharmacia 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

pharmacia grupo pfizer, s.l. - ropinirol hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,croscarmelosa sodica - agentes dopaminÉrgicos - agonistas dopaminérgicos - ropinirol

ZOLADEX 3,6mg IMPLANTE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

zoladex 3,6mg implante

astrazeneca peru s.a. - acetato de goserelina; - implante - por pastilla - goserelina

BETAMETASONA 4 mg/mL SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

betametasona 4 mg/ml solucion inyectable

genfar del peru s.a.c. - droguerÍa - fosfato disodico de betametasona; - solucion inyectable - por mililitro 1.00 mg - - betametasona

PRED FORTE 1% SUSPENSION OFTALMICA Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pred forte 1% suspension oftalmica

quimica suiza s.a.c. - acetato de prednisolona; - suspension oftalmica - por dosis 1.00 ml - prednisolona

Fenbuta 200 Solución Inyectable Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

fenbuta 200 solución inyectable

agrovet market animal health - fenilbutazona - solución inyectable - fenilbutazona 20 g;excipientes c.s.p , fenilbutazona 20 g; excipientes c.s.p - antiinflamatorios: no esteroidales sistémicos. - camelidos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos - indicado principalmente en casos de artritis, bursitis, miositis, tendinitis, tendovaginitis, neuritis, impotencia coeundi del toro y del verraco. neumonía enzoótica, mastitis, enfermedades febriles agudas, entre otras.

Fipronex Duo Drop On Solución Tópica Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

fipronex duo drop on solución tópica

agrovet market animal health - fipronil; piriproxifen (piriproxifeno) - solución tópica - fipronil 10 g;piriproxifen (piriproxifeno) 10 g;excipientes c.s.p , fipronil 10 g; piriproxifen (piriproxifeno) 10 g; excipientes c.s.p - antiparasitarios de uso externo: reguladores del crecimiento (larvas/huevos), garrapatas, piojos, pulgas. - caninos - para el tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas y garrapatas en caninos. asocia efectivamente un adulticida con un regulador del crecimiento de las pulgas (una sola aplicación controla todos sus estadíos). es eficaz contra pulgas adultas hasta por 90 días e inhibe el desarrollo de huevos y larvas fértiles hasta por 120 días.

Fablyn Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrato de - osteoporosis, posmenopáusica - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - fablyn está indicado para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con mayor riesgo de fractura. se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales, pero no fracturas de cadera (ver sección 5. cuando la determinación de la elección de fablyn u otras terapias, como los estrógenos, para una mujer posmenopáusica, la consideración se debe dar a los síntomas de la menopausia, los efectos sobre el útero y los tejidos de la mama y el riesgo cardiovascular y beneficios (véase la sección 5.

Iasibon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ácido ibandrónico - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor con o sin metástasis. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.