Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
cinqaero
teva b.v. - reslizumab - asma - otros fármacos sistémicos de enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - cinqaero está indicado como terapia complementaria en pacientes adultos con asma eosinofílica severa, inadecuadamente controlada a pesar de los corticosteroides inhalados a dosis altas más otro medicamento para el tratamiento de mantenimiento..
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
cinqair concentrado para solución para perfusión 100 mg/ 10 ml (reslizumab)
laboratorio chile s.a. - reslizumab - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
tevalizu concentrado para solución para perfusión 100 mg/10 ml (reslizumab)
laboratorio chile s.a. - reslizumab - sin formulas
Andorra -
español -
CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)
cinqaero 10 mg/ml vial concentrat perfusió 10 ml
Andorra -
español -
CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)
cinqaero 10 mg/ml vial concentrat perfusió 2,5 ml
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
keytruda recombinante concentrado para solución para perfusión 100 mg/4 ml (pembrolizumab)
merck sharp & dohme (i.a.) llc - pembrolizumab - pembrolizumab, dna-recombinante 100,0 mg
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
ocrevus concentrado para solución para perfusión 300 mg/10 ml (ocrelizumab)
roche chile ltda. - ocrelizumab - sin formulas
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de:la hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5. atípico síndrome hemolítico urémico (ahus). soliris está indicado en adultos para el tratamiento de:miastenia gravis generalizada refractaria (gmg) en los pacientes que son anti-receptor de acetilcolina (achr) anticuerpo-positivos (véase la sección 5. neuromielitis óptica trastorno del espectro (nmosd) en los pacientes que están en contra de la acuaporina-4 (aqp4) anticuerpo-positivos con un curso recidivante de la enfermedad.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
ocrevus
roche registration gmbh - ocrelizumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores - tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (rms) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen. tratamiento de pacientes adultos con los principios de la esclerosis múltiple progresiva primaria (pmp) en términos de la duración de la enfermedad y grado de discapacidad, y con imágenes características de la actividad inflamatoria.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
bekemv
amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5.