Silodosin Recordati Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska medel, alfa-antagonister adrenoreceptor - behandling av tecken och symtom på godartad prostataförstoring (bph) hos vuxna män.

Sylvant Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymfkörtelplastik - immunsuppressiva - sylvant är indicerat för behandling av vuxna patienter med multicentrisk castlemans sjukdom (mcd som är humant immunbristvirus (hiv) negativ och human herpesvirus-8 (hhv-8) negativ.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).

Fotivda Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinom, njurcell - antineoplastiska medel - fotivda är indicerat för den första linjens behandlingen av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer (rcc) och för vuxna patienter som är vegfr och mtor pathway inhibitor-naiva efter sjukdomsprogression efter en tidigare behandling med cytokin terapi för avancerad rcc. behandling av avancerad njurcellscancer.

Isturisa Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

isturisa

recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - cushing syndrom - kortikosteroider för systemisk användning - isturisa är indicerat för behandling av endogena cushings syndrom hos vuxna.

Urorec Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska - behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (bph).

Silodyx Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska - behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (bph).

Normosang 25 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

normosang 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

recordati rare diseases - hemin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; hemin 25 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - hematin

Zanidip 10 mg Filmdragerad tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zanidip 10 mg filmdragerad tablett

recordati ireland limited - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 10 mg - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lerkanidipin

Zanidip 20 mg Filmdragerad tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zanidip 20 mg filmdragerad tablett

recordati ireland limited - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lerkanidipin