Sylvant

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

siltuximab

Disponible desde:

Recordati Netherlands B.V.

Código ATC:

L04AC11

Designación común internacional (DCI):

siltuximab

Grupo terapéutico:

immunsuppressiva

Área terapéutica:

Giant lymfkörtelplastik

indicaciones terapéuticas:

Sylvant är indicerat för behandling av vuxna patienter med multicentrisk Castlemans sjukdom (MCD som är humant immunbristvirus (HIV) negativ och human herpesvirus-8 (HHV-8) negativ.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2014-05-22

Información para el usuario

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SYLVANT 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
siltuximab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad SYLVANT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges SYLVANT
3.
Hur SYLVANT ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SYLVANT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SYLVANT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SYLVANT ÄR
SYLVANT är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
siltuximab.
Siltuximab är en monoklonal antikropp (en speciell typ av protein)
som specifikt binder till ett antigen
(ett målprotein) i kroppen som kallas interleukin-6 (IL-6).
VAD SYLVANT ANVÄNDS FÖR
SYLVANT används för behandling av multicentrisk Castlemans sjukdom
(MCD) hos vuxna patienter
som inte har humant immunbristvirus (hiv)- eller humant herpesvirus-8
(HHV-8)-infektion.
Multicentrisk Castlemans sjukdom gör så att godartade tumörer
(utväxter som inte är cancer)
utvecklas i kroppens lymfkörtlar. Symtom på sjukdomen kan omfatta
att du känner dig trött, svettas på
natten, har en stickande känsla och minskad aptit.
HUR SYLVANT FUNGERAR
Patienter med MCD tillverkar för mycket IL-6 och detta anses bidra
till en onormal tillväxt av 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SYLVANT 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
SYLVANT 400 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
SYLVANT 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska för engångsbruk innehåller 100 mg siltuximab
pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning. Efter beredning innehåller lösningen 20
mg siltuximab per ml.
SYLVANT 400 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska för engångsbruk innehåller 400 mg siltuximab
pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning. Efter beredning innehåller lösningen 20
mg siltuximab per ml.
Siltuximab är en chimär (human-murin) immunoglobulin G1κ (IgG1κ)
monoklonal antikropp
tillverkat i ovarialceller från kinesisk hamster (CHO) med
rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Läkemedlet är ett frystorkat vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
SYLVANT är indicerat för behandling av vuxna patienter med
multicentrisk Castlemans sjukdom
(MCD) vilka är humant immunbristvirus (hiv)-negativa och humant
herpesvirus-8 (HHV-8)-negativa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel bör administreras av utbildad sjukvårdspersonal och
under lämplig medicinsk
övervakning.
Dosering
Rekommenderad dos är 11 mg/kg siltuximab givet under 1 timme som en
intravenös infusion
administrerad var 3:e vecka tills behandlingssvikt.
_Behandlingskriterier _
Blodprov bör tas innan varje dos av SYLVANT-behandling un
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos