TRI VERMEX COMPRIMIDOS Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

tri vermex comprimidos

productos veterinarios s.a. - presentación para 20 kg; cada comprimido contiene; fenbendazol; pirantel pamoato; praziquantel; presentación para 40 kg y 60 kg; cada comprimido contiene; praziquantel; fenbendazol; pirantel pamoato - presentación para 20 kg ; cada comprimido contiene ; fenbendazol 250 mg; pirantel pamoato 25 mg; praziquantel 25 mg; presentación para 40 kg y 60 kg ; cada comprimido contiene ; praziquantel 50 mg; fenbendazol 500 mg; pirantel pamoato 50 mg. - caninos; felinos

ONCOVET VITALITY Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

oncovet vitality

chemovet s.a. - presentación de 1 gramo; extracto seco de artemisia (artemisia annua); extracto seco de cardo mariano (silybum marianum); extracto seco de curcumina (curcuma longa); extracto seco de té verde (camellia sinensis); extracto seco de graviola (annona muricata); extracto seco de muerdago (viscum album); vitamina c (ácido ascórbico); gluconato de zinc; excipientes c.s.p.; presentación de 2 gramos; extracto seco de artemisia (artemisia annua); extracto seco de cardo mariano (silybum marianum); extracto seco de curcumina (curcuma longa); extracto seco de té verde (camellia sinensis); extracto seco de graviola (annona muricata); extracto seco de muerdago (viscum album); vitamina c (ácido ascórbico); gluconato de zinc; excipientes c.s.p. - oncovet® vitality - presentación de 1 gramo ; extracto seco de artemisia (artemisia annua) 100 mg; extracto seco de cardo mariano (silybum marianum) 150 mg; extracto seco de curcumina (curcuma longa) 50 mg; extracto seco de té verde (camellia sinensis) 100 mg; extracto seco de graviola (annona muricata) 50 mg; extracto seco de muerdago (viscum album) 100 mg; vitamina c (ácido ascórbico) 50 mg; gluconato de zinc 10 mg; excipientes c.s.p. 1000 mg; presentación de 2 gramos ; extracto seco de artemisia (artemisia annua) 200 mg; extracto seco de cardo mariano (silybum marianum) 300 mg; extracto seco de curcumina (curcuma longa) 100 mg; extracto seco de té verde (camellia sinensis) 200 mg; extracto seco de graviola (annona muricata) 100 mg; extracto seco de muerdago (viscum album) 200 mg; vitamina c (ácido ascórbico) 50 mg; gluconato de zinc 20 mg; excipientes c.s.p. 2000 mg - caninos; felinos

Vocabria Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Rekambys Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

CANINSULIN Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

caninsulin

msd salud animal - insulina porcina altamente purificada (se presenta como 30 % de insulina-zinc amorfa y 70 % de insulina-zinc cristalina); excipientes c.s.p. - insulina porcina altamente purificada (se presenta como 30 % de insulina-zinc amorfa y 70 % de insulina-zinc cristalina) 40 u.i.; excipientes c.s.p. 1 ml. - contiene insulina porcina, la cual es idéntica estructuralmente a la insulina canina. caninsulin dosificado de forma individual permite obtener los niveles requeridos de insulina en sangre en casos de deficiencia insulínica. - caninos; felinos

Actos Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2:como monoterapia:en los pacientes (especialmente los pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes que presentan intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 en pacientes con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia.

Adenuric Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - preparados antigout - 80 mg de fuerza:el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). adenuric está indicado en adultos. 120 mg de fuerza:adenuric está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). adenuric está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos que reciben quimioterapia para malignidades hematológicas en el intermedio a alto riesgo de síndrome de lisis tumoral (tls). adenuric está indicado en adultos.

Ammonaps Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - fenilbutirato de sodio - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ammonaps está indicado como terapia adyuvante en la crónica de gestión de ciclo de la urea trastornos relacionados con deficiencias de carbamylphosphate sintetasa, ornitina transcarbamilasa orargininosuccinate sintetasa. está indicada en todos los pacientes con inicio neonatal presentación (completa deficiencias enzimáticas, que se presenta dentro de los primeros 28 días de vida). también está indicado en pacientes con enfermedad de aparición tardía(parcial deficiencias enzimáticas, que se presenta tras el primer mes de vida), que tienen una historia de hyperammonaemic encefalopatía.