Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel winthrop en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. docetaxel winthrop en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. docetaxel winthrop en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. docetaxel winthrop en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. docetaxel winthrop en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no de células pequeñas de pulmón cancerdocetaxel winthrop está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel winthrop en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel winthrop en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. gástrico adenocarcinomadocetaxel winthrop en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. la cabeza y el cuello cancerdocetaxel winthrop en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - agentes antineoplásicos - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - nerlynx está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos en la etapa inicial de receptores de hormonas positivos her2-sobreexpresa/amplificado de cáncer de mama y que son de menos de un año desde la finalización del estado de trastuzumab adyuvante de la terapia basada en.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - pertuzumab - trastuzumab - concentrado para solución para perfusión – polvo para concentrado para solución para perfusión - 420mg/14ml -440 mg - por vial - anticuerpos monoclonales

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

amgen europe b.v. paises bajos - trastuzumab 150 mg* *= excedente del 4% equivalente a 156 mg de trastuzumab, para dar como resultado un contenido recuperable de 150 mg/vial después de la reconstitución. - polvo para concentrado para solucion para perfusion - el vial contiene 150 mg de trastuzumab. tras la reconsitucion, 1 ml de concentrado contiene 21mg de trastuzumab

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

celltrion, inc. corea, republica de - trastuzumab 440 mg/vial - polvo para concentrado para solucion para perfusion - cada vial contiene: trastuzumab 440 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

celltrion, inc. corea, republica de - trastuzumab 150 mg/vial - polvo para concentrado para solucion para perfusion - cada vial contiene: trastuzumab 150 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

cadila healthcare ltd. india - trastuzumab 440mg una vez reconstituida la soluciÓn tiene una concentracion de 21mg/ml - polvo liofilizado para infusion intravenosa - cada vial liofilizado contiene: trastuzumab 440mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pfizer inc. estados unidos - trastuzumab 440 mg - polvo liofilizado para infusion intravenosa - cada vial (polvo) contiene: trastuzumab 440 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

biocon biologics uk limited reino unido de gran bretaÑa - trastuzumab (origen adnr) 440 mg - polvo liofilizado para inyeccion - cada vial contiene: trastuzumab (origen adnr) 440 mg