Litak Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - la cladribina - leucemia, hairy cell - agentes antineoplásicos - litak está indicado para el tratamiento de la leucemia de células pilosas.

Protopy Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos que no responden adecuadamente o no toleran las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de moderada a severa dermatitis atópica en los niños (2 años de edad o más) que no responden adecuadamente a terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de mantenimiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de las exacerbaciones y la prolongación de la llamarada libre de intervalos en los pacientes que experimentan una alta frecuencia de exacerbaciones de la enfermedad (i. que ocurre 4 o más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un máximo de 6 semanas de tratamiento de la pomada de tacrolimus dos veces al día (lesiones aclaradas, casi aclaradas o levemente afectadas).

Ribavirin BioPartners Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - la ribavirina - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - biopartners ribavirina está indicada para el tratamiento de la infección crónica por virus de la hepatitis c (vhc) en adultos, niños mayores de tres años y adolescentes y sólo debe utilizarse como parte de un régimen de combinación con el interferón alfa-2b. la monoterapia con ribavirina no debe usarse. no existe información de seguridad o eficacia sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). ingenuo patientsadult patientsribavirin biopartners está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (alt), que son positivos para el viral de la hepatitis c el ácido ribonucleico (arn vhc) (véase la sección 4. 4)niños de tres años de edad y mayores y adolescentsribavirin biopartners está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de niños de tres años de edad y mayores y adolescentes, que tiene todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. a la hora de decidir a no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso (véase la sección 4. anterior-el tratamiento de la insuficiencia patientsadult patientsribavirin biopartners está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que han respondido previamente (con la normalización de la alt al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído (véase la sección 5.

Livensa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - la testosterona - disfunciones sexuales, psicológicas - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - livensa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (tdsh) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

Previcox Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

previcox

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - perros - tabletsfor el alivio del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis en perros. para el alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados con cirugía de tejidos blandos, ortopédicos y dentales en perros. oral pastealleviation de la inflamación y el dolor asociado con la osteoartritis y la reducción de los asociados cojeras en caballos.

PRADAXA® 150 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

pradaxa® 150 mg

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg. - etexilato de dabigatrán (eq. a 172,95 mg de mesilato de etexilato de dabigatrán) - cápsula - 150 mg

PRADAXA ® 110 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

pradaxa ® 110 mg

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg. - dabigatran etexilato (eq. a 126,83 mg de dabigatrán etexilato mesilato) - cápsula - 110 mg

PRADAXA® 75 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

pradaxa® 75 mg

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg. - dabigatran etexilato (eq. a 86,48 mg de dabigatrán etexilato mesilato) - cápsula - 75 mg

CLINDAMICINA ARISTO 100 MG OVULOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clindamicina aristo 100 mg ovulos

aristo pharma gmbh - clindamicina fosfato - Óvulo - 100 mg - clindamicina fosfato 100 mg - clindamicina