Intelence Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirina - infecciones por vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinación con un inhibidor de la proteasa impulsado y medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-tipo 1 (vih-1) en experiencia de tratamiento antirretroviral de pacientes adultos y en pacientes pediátricos con experiencia el tratamiento antirretroviral de seis años de edad. esta indicación se basa en la semana 48 análisis de dos de la fase iii de los ensayos en altamente pretratados pacientes donde intelence se ha investigado en combinación con un optimizado de fondo régimen (obr), que incluyó darunavir/ritonavir. la indicación en pacientes en edad pediátrica se basa en 48 semanas de análisis de un solo brazo, la fase ii de prueba en antirretroviral-tratamiento-experimentados pacientes pediátricos.

Trelegy Ellipta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - furoato de fluticasona, bromuro de umeclidinio, trifenatato de vilanterol - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - trelegy ellipta está indicado como tratamiento de mantenimiento en pacientes adultos con moderada a severa enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) que no son adecuadamente tratados por una combinación de un corticosteroide inhalado y un agonista β2 de acción prolongada.

Increlex Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.

Xelevia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

xelevia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - para pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2, xelevia está indicado para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia:en pacientes inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio por sí solos y para los cuales la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina cuando la dieta y el ejercicio más metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una sulfonilurea cuando la dieta y el ejercicio más la máxima dosis tolerada de una sulfonilurea por sí solos no proporcionan un adecuado control glucémico y cuando la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;un peroxisoma proliferador activado del receptor gamma (ppary) agonista (i. una tiazolidindiona) cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más el ppary agonista por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;como la triple terapia oral en combinación con una sulfonilurea y metformina cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una de ppary agonista y metformina cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. xelevia también está indicado como complemento a la insulina (con o sin metformina) cuando la dieta y el ejercicio más dosis estable de insulina no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

CELEBREX 200 MG CAPSULAS DURAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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viatris healthcare limited - celecoxib - cÁpsula dura - 200 mg - celecoxib 200 mg - celecoxib

CELEBREX 100 MG CAPSULAS DURAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

celebrex 100 mg capsulas duras

viatris healthcare limited - celecoxib - cÁpsula dura - 100 mg - celecoxib 100 mg - celecoxib

RELERT 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula

viatris healthcare s.l. - eletriptan - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - eletriptan 20 mg - eletriptán

RELERT 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

relert 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula

viatris healthcare s.l. - eletriptan - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg - eletriptan 40 mg - eletriptán

VELETRI 0.5 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

veletri 0.5 mg polvo para solucion para perfusion

actelion registration limited - epoprostenol - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 0,5 mg - epoprostenol 0.5 mg - epoprostenol

VELETRI 1,5 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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